2,3-di-O-acetyl-N-(2-acetyloxyethyl)-4,6-O-benzylidene-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol | 1258076-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2,3-di-O-acetyl-N-(2-acetyloxyethyl)-4,6-O-benzylidene-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol
• CAS: 1258076-60-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₈
• 分子量: 421.447
• InChiKey: HEDSIKBVFSNYHA-FDKIHUSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-acetyl-N-(2-acetyloxyethyl)-4,6-O-benzylidene-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-N-(2-acetyloxyethyl)-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  通过 C (2 ') - 单氟化放大抑制活性和逆转米格列醇的选择性

  摘要：

  α-糖苷酶抑制剂和抗糖尿病药物米格列醇在 C(2') 或 C(6) 位的选择性单氟化作用产生糖苷酶的竞争性抑制剂。在 C (6) 位引入氟取代基导致与酶的结合降低，而 C (2') 处的氟化产生活性比母体化合物高四倍的抑制剂。该化合物对来自生咖啡豆的 α-半乳糖苷酶具有选择性。它针对一组人类细胞系的筛选显示出低细胞毒性，因此，使该化合物成为进一步临床研究的有趣候选者。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900256
• 作为产物：
  描述：

  米格列醇 在 吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 96.5h， 生成 2,3-di-O-acetyl-N-(2-acetyloxyethyl)-4,6-O-benzylidene-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  通过 C (2 ') - 单氟化放大抑制活性和逆转米格列醇的选择性

  摘要：

  α-糖苷酶抑制剂和抗糖尿病药物米格列醇在 C(2') 或 C(6) 位的选择性单氟化作用产生糖苷酶的竞争性抑制剂。在 C (6) 位引入氟取代基导致与酶的结合降低，而 C (2') 处的氟化产生活性比母体化合物高四倍的抑制剂。该化合物对来自生咖啡豆的 α-半乳糖苷酶具有选择性。它针对一组人类细胞系的筛选显示出低细胞毒性，因此，使该化合物成为进一步临床研究的有趣候选者。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900256