(1S,2S)-1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-methyl-3-aza-spiro[5.5]undecan-9-one; hydrochloride | 113807-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (1S,2S)-1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-methyl-3-aza-spiro[5.5]undecan-9-one; hydrochloride
• CAS: 113807-69-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 309.836
• InChiKey: FFWACHORGCMLMM-CVHDTDHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ritodrine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (1S,2S)-1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-methyl-3-aza-spiro[5.5]undecan-9-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  中间体通过酸在利多君的差向异构化中

  摘要：

  与在HCl水溶液中l-肾上腺素的消旋作用相反，（R *，S *）-4-羟基-α-[1-[[[[（2-（4-羟基苯基）乙基]氨基]乙基]苯甲醇盐酸盐，被称为盐酸利多君，通过蒸发该材料的酸性水溶液而转化为相应的苏式对映异构体干燥，并将残余物溶于酸或碱水溶液。两种不稳定的中间体的特征是：1）由醇基的卤素取代产生的产物，以及2）反式取代的螺哌啶衍生物。后者的中间体在酸水溶液中立体构象地转化为苏式对映异构体，并保留构型。苏式对映异构体产生相同的两种中间体。任一种中间体与甲醇反应，得到相应的甲氧基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90058-4