(1S,2S,4S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-4-trityloxymethyl-cyclobutanol | 140654-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S,2S,4S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-4-trityloxymethyl-cyclobutanol
• CAS: 140654-78-0；140696-41-9
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅O₂
• 分子量: 477.566
• InChiKey: SMFOEQTVCZSMGG-RJWMVNQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-4-trityloxymethyl-cyclobutanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1S,2S,4S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-4-trityloxymethyl-cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  The enantiomers of 1β-adenyl-2α-hydroxy-3β-hydroxymethyl-cyclobutane

  摘要：

  The enantiomers of 1-beta-adenyl-2-alpha-hydroxy-3-beta-hydroxymethyl-cyclobutane have been separated by chromatography of their 2-(N-BOC-prolyl)-3-trityloxymethyl-derivatives. The (-)-enantiomer has been obtained from 1.2-dihydroxy-3-trityloxymethyl-cyclobutane enriched by acetylation of the racemate with Pseudomonas fluorescens lipase.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80187-1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 (1S,2S,4S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-4-trityloxymethyl-cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  The enantiomers of 1β-adenyl-2α-hydroxy-3β-hydroxymethyl-cyclobutane

  摘要：

  The enantiomers of 1-beta-adenyl-2-alpha-hydroxy-3-beta-hydroxymethyl-cyclobutane have been separated by chromatography of their 2-(N-BOC-prolyl)-3-trityloxymethyl-derivatives. The (-)-enantiomer has been obtained from 1.2-dihydroxy-3-trityloxymethyl-cyclobutane enriched by acetylation of the racemate with Pseudomonas fluorescens lipase.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80187-1