N,N-diethyl-6-methoxy-1,4-benzodioxine-2-carboxamide | 195603-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: N,N-diethyl-6-methoxy-1,4-benzodioxine-2-carboxamide
• CAS: 195603-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: ABALZADJLUELFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-6-methoxy-1,4-benzodioxine-2-carboxamide 在 丙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-methoxy-3-methylfuro[3,4-b][1,4]benzodioxin-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  制备甲基呋喃[3,4- b ] [1,4]苯并二恶英类化合物作为中间体，用于合成取代的多环系统。用作催化剂的酸的重要性

  摘要：

  通过使相应的γ-羟基酰胺6、7和8在催化量的丙酸存在下反应，可以方便地以优异的产率制备内酯10和11。在相同的反应条件下，通过增加丙酸的比例，使羟基酰胺6反应生成酮酰胺13（顺式/反式）的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00670-5
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-1,4-benzodioxine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N,N-diethyl-6-methoxy-1,4-benzodioxine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  制备甲基呋喃[3,4- b ] [1,4]苯并二恶英类化合物作为中间体，用于合成取代的多环系统。用作催化剂的酸的重要性

  摘要：

  通过使相应的γ-羟基酰胺6、7和8在催化量的丙酸存在下反应，可以方便地以优异的产率制备内酯10和11。在相同的反应条件下，通过增加丙酸的比例，使羟基酰胺6反应生成酮酰胺13（顺式/反式）的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00670-5

文献信息

• Synthesis of 3-arylbenzo[1,4]dioxin-2-carboxamides by palladium-catalysed coupling of vinylstannanes with aryl halides
  作者：S. Khatib、A. Mamai、G. Guillaumet、M. Bouzoubaa、G. Coudert

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01268-9

  日期：1997.8

  Aryl iodides or bromides undergo a Pd (0)-CuI catalysed coupling with 3-(trialkylstannyl) benzo[I,4]dioxin-2-carboxamides to provide the corresponding 3-aryl derivatives. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.