(Z)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-ethanol | 918415-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-ethanol
• 英文别名: (2Z)-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutylidene]ethanol
• CAS: 918415-43-7
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: TYWOLPOOZBXARI-FLIBITNWSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-ethanol 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168003.67h， 生成 acetic acid (Z)-2-[2-(6-amino-purin-9-ylmethyl)-cyclobutylidene]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有亚甲基环丁烷单元的新型核苷类似物的有效合成

  摘要：

  摘要描述了具有亚甲基环丁烷单元的八种核苷类似物 4-11 的合成。Wittig 与 2-羟甲基环丁酮 12 反应得到 Z (13) 和 E (14) 衍生物的混合物，在功能修饰前将其分离。杂环部分通过饱和链或不饱和链上的 Mitsunobu 反应引入。当在该反应中使用腺嘌呤时，仅获得 N-9 取代产物。去除保护基团提供了目标产物。

  DOI：

  10.1080/00397910600908918
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-acetic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(Z)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有亚甲基环丁烷单元的新型核苷类似物的有效合成

  摘要：

  摘要描述了具有亚甲基环丁烷单元的八种核苷类似物 4-11 的合成。Wittig 与 2-羟甲基环丁酮 12 反应得到 Z (13) 和 E (14) 衍生物的混合物，在功能修饰前将其分离。杂环部分通过饱和链或不饱和链上的 Mitsunobu 反应引入。当在该反应中使用腺嘌呤时，仅获得 N-9 取代产物。去除保护基团提供了目标产物。

  DOI：

  10.1080/00397910600908918