2-(4-methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-7-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-2,7-diaza-spiro[4.5]decan-6-one | 1383575-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-7-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-2,7-diaza-spiro[4.5]decan-6-one
• 英文别名: 2-(4-methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-7-[N-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-2,7-diaza-spiro[4.5]decan-6-one；2-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-7-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-2,7-diazaspiro[4.5]decan-6-one
• CAS: 1383575-67-4
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₄S
• 分子量: 559.689
• InChiKey: SNZUXIVGSUHVDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  823.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-7-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-2,7-diaza-spiro[4.5]decan-6-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以20%的产率得到7-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES
  [FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)

  摘要：

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012101487A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 3-(2-cyanoethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 Ra-Ni 盐酸 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 2-(4-methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-7-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-2,7-diaza-spiro[4.5]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes

  摘要：

  该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I)，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。

  公开号：

  US20120165331A1