3-Trichlorsilyl-1-buten | 18147-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Trichlorsilyl-1-buten
• 英文别名: Trichloro(1-methylallyl)silane；but-3-en-2-yl(trichloro)silane
• CAS: 18147-57-4
• 化学式: C₄H₇Cl₃Si
• 分子量: 189.544
• InChiKey: LEAZXQYUDYOKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trichlorsilyl-1-buten 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1-Methyl-allyl)-silan
  参考文献：
  名称：

  反冲硅原子与膦-二烯混合物的反应和亚甲硅烷中间体问题

  摘要：

  硅原子从膦-丁二烯混合物中的 /sup 31/P(n,p)/sup 31/Si 核转变反冲的反应产生 (/sup 31/Si)-1-硅杂环戊-3-烯，也可通过以下方式获得热生成的 SiH/sub 2/ 与丁二烯的反应产率为 46%，并且产物被认为是 (/sup 31/Si)-1-硅杂环戊二烯-2,4-二烯。产物收率随PH/sub 3/--SiH/sub 4/--C/sub 4/H/sub 6/反冲反应混合物组成的变化对基态单线态亚甲硅烷基/sup 31的参与提出了质疑/SiH/sub 2/ 作为反应性中间体，未能检测到任何亚甲硅烷与环戊二烯 1-硅杂环六-2,4-二烯的热加合物来自 /sup 31/Si 在 PH/sub 3/ 中的反应--SiH/sub 4/-cC/sub 5/H/sub 6/混合物。正在考虑替代机制。热生成的 Mc/sub 2/Si 不会从 Me/sub 3/SiH 中提取氢原子，而是插入到

  DOI：

  10.1021/ja00489a012
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide 在 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Trichlorsilyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  奇特的铟（I）路易斯酸催化的烯丙基硼酸酯与缩醛或缩醛之间异常的碳-碳键形成

  摘要：

  在I OTf中，已发现它是有效的路易斯酸催化剂，用于用烯丙基硼酸酯对乙缩醛或缩酮进行前所未有的亲核取代。提出了一种超金属化S N 1机制，其中单个In I中心充当双重催化剂，以依次激活两种试剂。与烯丙基硅烷的经典γ选择性（Hosomi-Sakurai反应）相反，此In I催化的硼烷变体表现出独特的α选择性。底物范围和官能团耐受性被证明是极好的。

  DOI：

  10.1021/ol100450s

文献信息

• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1206,1212;engl.Ausg.S.1230,1236
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Some practical uses of the disilane residue from the direct synthesis of methylchlorosilanes
  作者：Raymond Calas、Jacques Dunogues、Gerard Deleris、Norbert Duffaut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86815-1

  日期：1982.2