bis(diisopropylamine) boron bromide | 79988-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(diisopropylamine) boron bromide
• 英文别名: N-[bromo-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 79988-34-4
• 化学式: C₁₂H₂₈BBrN₂
• 分子量: 291.083
• InChiKey: PSILNBIFATUHAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diisopropylamine) boron bromide 以 苯 为溶剂， 生成 n-C4H9OBNCO-N(i-C3H7)2
  参考文献：
  名称：

  Lappert, M. F.; Pyszora, H.; Rieber, M., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴化硼 、 二异丙胺 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 bis(diisopropylamine) boron bromide
  参考文献：
  名称：

  二氨基膦硼烷：CO2 膦硼化的有效试剂†

  摘要：

  单体二氨基膦硼烷在温和条件下容易与CO 2反应，在没有催化剂的情况下干净地形成通式产物。从 CO 2 -膦硼酸化分离的产物通过 NMR 光谱、IR 光谱和 X 射线衍射进行了充分表征。通过DFT计算阐明了二氨基膦硼烷的CO 2膦硼化机理。

  DOI：

  10.1039/c9ra06638a

文献信息

• 一种合成异丙烯基硼酸酯的方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN105503923B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种合成异丙烯基硼酸酯的方法。以丙酮为原料，与水合肼反应生成腙，接着在NXS和有机碱存在下生成异丙烯基卤，随后与金属锂和双(二异丙胺)卤化硼一锅法反应，接着加入二醇和阻聚剂回流反应得到异丙烯基硼酸酯，收率65‑69%。该方法操作简单，纯化方便，收率高，无需超低温反应，适合工业化放大生产。
• 一锅法合成硼胺类化合物的工艺
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN104876956B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一锅法合成硼胺类化合物的工艺：将无水溶剂、溴代物RBr和XBY2三者混合后，缓慢滴入到含有金属锂的无水溶剂中，滴加过程中维持温度在‑20～20℃，待反应引发后，将其余的全部加入完毕，随后维持‑20～40℃反应3‑8h,分离后得到RBY2。该中间体可以加酸水解成有机硼酸，与二醇反应生成硼酸酯，或是与芳基卤代物直接进行偶联反应。该工艺操作简单，避免了超低温反应以及锂化物稳定性对溶剂的依赖，副产物少，反应收率高，适合工业化放大，有利于提高产品的核心竞争力。
• 一种合成乙烯基硼酸酯的方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN105503926B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开了一种合成乙烯基硼酸酯的方法。以氯乙烯为原料，与金属镁和双(二异丙胺)卤化硼一锅法反应，将中间体蒸馏出来后，接着加入二醇和阻聚剂回流反应得到乙烯基硼酸酯，收率79‑86%，产品需要加入阻聚剂保存。该方法操作简便，中间体不易聚合，纯化方便，收率高，无需超低温反应，适合工业化放大生产。
• 一种合成硼胺类化合物工艺及产品应用
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN104926847B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了一种合成硼胺类化合物工艺及产品应用：将卤代物RX、BrBY2和溶剂三者混合后，滴入引发剂和金属镁中，滴加过程中维持温度在0～80℃，待反应引发后，将其余的全部加入完毕，随后维持20～80℃反应，加入饱和氯化铵淬灭，减压蒸馏后得到RBY2。工艺操作简单，避免了超低温条件和格氏试剂浓度及自身偶联问题，反应收率高，产品稳定性好，适合工业化放大。产品与KHF2和MIDA衍生化反应后可以得到RBF3K和RB(MIDA）。
• 一种合成N-取代哌啶-4-硼酸酯的方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN105566368B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明公开了一种合成N‑取代哌啶‑4‑硼酸酯的方法。以N‑取代‑4‑哌啶酮为原料，与亚磷酸三苯酯、卤素和有机碱反应将羰基转变成烯基卤，接着与金属锂和双(二异丙胺)卤化硼反应后加入二醇，随后钯碳加氢得到N‑取代哌啶‑4‑硼酸酯，产品纯度98%以上。该方法原料易得，操作简便，产品纯度高，具有潜在成本和路线优势，提高了该类产品的核心竞争力。