| 1007129-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1007129-72-7
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂NiO₈Si₂
• 分子量: 707.634
• InChiKey: SQHSDVUCBNSWOS-VSPCVOEHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  负载在超顺磁性Fe 3 O 4 @SiO 2纳米颗粒上的金属离子席夫碱配合物：一种无溶剂条件下由醛合成1,1-二乙酸酯的有效，选择性和可回收催化剂

  摘要：

  我们报告了一种新的多步法制备具有高饱和磁化强度的功能化超顺磁性Fe 3 O 4 @SiO 2。在第一步中，以纳米Fe 3 O 4为核，TEOS为二氧化硅源，PVA为表面活性剂，合成了Fe 3 O 4 @SiO 2纳米球核-壳。然后，由席夫碱与金属乙酸盐[Co（OAc）2，Mn（OAc）2，Ni（OAc）2，Cu（OAc）2，Hg（OAc）2，Cr （OAc）3和Cd（OAc）2在Fe 3 O 4 @SiO 2表面上。通过透射电子显微镜（TEM）和振动样品磁强计（VSM）仪器鉴定功能化磁性二氧化硅的结构和磁性。此外，功能化的Fe 3 O 4 @SiO 2具有超顺磁特性，饱和磁化强度约为34 emu / g。NMR，FT-IR，元素分析和XRD也用于鉴定这些结构。Fe 3 O 4 @SiO 2的催化能力发现金属离子的/席夫碱络合物是在室温下在温和且无溶剂的条件下将醛转化为其相应的1，1-二乙酸

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.09.010

文献信息

• Anchoring via covalent binding of a salicylaldimine-nickel complex in multi-walled carbon nanotubes and its application in ethylene oligomerization
  作者：Cuiqin Li、Xue Zhai、Ming Cheng、Yang Li、Nian Li、Feng Li、Jun Wang

  DOI：10.1080/00958972.2020.1811241

  日期：2020.7.2

  in ethylene oligomerization. Compared with other cocatalysts, the catalytic activity and selectivity to C6 olefin for 2 were the highest using MAO as cocatalyst. When Al/Ni molar ratio was 700, at 25 °C, 30 min and pressure was 0.5 MPa, the catalytic activity of 5.85 × 106 g·(mol Ni·h)−1 and selectivity of 94.7% toward C6 olefin for 2 in cyclohexane were observed. Compared with 1, catalyst 2 had the

  摘要 以 3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、水杨醛二亚胺和 NiCl2·6H2O 为原料合成了甲硅烷基化水杨醛亚胺镍 (II) (1)，并通过将 1 共价锚定在多壁碳纳米管上合成了碳纳米管负载的水杨醛亚胺镍催化剂 (2)。 . 合成配体的化学结构通过元素分析、1H NMR和FT-IR表征。化合物通过 XRD、FT-IR、TGA 和 XPS 进行表征，并用作乙烯低聚反应的预催化剂。在乙烯齐聚中，C6烯烃对2的催化活性和选择性远高于对1的催化活性和选择性。与其他助催化剂相比，以MAO为助催化剂的2的催化活性和对C6烯烃的选择性最高。当 Al/Ni 摩尔比为 700 时，在 25 °C、30 min 和压力为 0.5 MPa 条件下，在环己烷中观察到5.85×106 g·(mol Ni·h)-1的催化活性和94.7%的对C6烯烃的选择性。与1相比，催化剂2具有良好的重复性和热稳定性，催化活性为4.29×106