| 897626-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 897626-88-9
• 化学式: C₄₆H₆₂N₇O₇PSi
• 分子量: 884.1
• InChiKey: HWGGIDBIZQELOK-JFOZTMRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  855.8±75.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  161.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[3,5-Bis[2-[2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-3-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline 、 在 benzimidazolium triflate 、 N-甲基吡咯烷酮 、 1-羟基-6-硝基苯并三唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 Ura-Ribf2Me-P-Ade-Ribf2Me-P-dThd
  参考文献：
  名称：

  O-Selective Condensation Using P−N Bond Cleavage in RNA Synthesis without Base Protection

  摘要：

  In RNA synthesis without base protection, a new method for O-selective condensation with more than 99% selectivity was developed by 6-nitro-HOBt-mediated cleavage of undesired P(III)-N bonds on nucleobase moieties. Moreover, we for the first time succeeded in synthesizing oligoRNAs without base protection.

  DOI：

  10.1021/ol800911b
• 作为产物：
  描述：

  Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[6-(2-phenoxy-acetylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  O-Selective Condensation Using P−N Bond Cleavage in RNA Synthesis without Base Protection

  摘要：

  In RNA synthesis without base protection, a new method for O-selective condensation with more than 99% selectivity was developed by 6-nitro-HOBt-mediated cleavage of undesired P(III)-N bonds on nucleobase moieties. Moreover, we for the first time succeeded in synthesizing oligoRNAs without base protection.

  DOI：

  10.1021/ol800911b