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diethylphosphinous cyanide | 26306-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethylphosphinous cyanide
英文别名
diethylcyanophosphine;diethylphosphanylformonitrile
diethylphosphinous cyanide化学式
CAS
26306-14-9
化学式
C5H10NP
mdl
——
分子量
115.115
InChiKey
MCXRBTCDEDZSMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethylphosphinous cyanide乙醛三乙胺 作用下, 生成 2-(Diethyl-phosphinoyl)-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Pudovik, A. N.; Romanov, G. V.; Nazmutdinova, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1078 - 1080
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成的和光谱研究phosphoranides的[PR(CN)2 X] -和晶体和[净的分子结构4 ] [PPH(CN)2 CL]
    摘要:
    已合成了[NR 4 ] [PR'(CN)2 X](R'= Me,Et,Ph或C 6 F 5; X = Cl,Br,I或NCS)类型的几种新的磷酰胺,并通过31 P nmr光谱,元素分析和(在某些情况下)ir光谱进行表征。这些是要制备的第一个简单的带有直接与磷结合的有机基团的磷酰胺。对[Net 4 ] [PPh(CN)2 Cl]的晶体结构的测定表明,该阴离子具有扭曲的单体ψ-三角双锥体几何结构,具有苯基基团赤道和一个非常长的P-Cl轴向键,如先前观察到的在[PCl 4 ]中–离子。卤离子不会与PBu t(CN)2,PMe 2(CN)或PPh 2(CN)形成磷酰胺。
    DOI:
    10.1039/dt9900000551
  • 作为试剂:
    描述:
    N-(4-aminomethyl-2-fluoro-6-vinylphenyl)methanesulfonamide 、 (E)-3-[4-tert-butyl-2-(2-morpholine-4-yl-ethoxy)phenyl]acrylic acid 在 diethylphosphinous cyanide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以53.2%的产率得到(E)-3-[4-tert-butyl-2-(2-morpholine-4-yl-ethoxy)phenyl]-N-(3-fluoro-4-methanesulfonylamino-5-vinylbenzyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/101318
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:Kim Hee-Doo
    公开号:US20090105258A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.
    本发明涉及一种新型化合物,其异构体或药物可接受的盐作为vanilloid受体(Vanilloid Receptor 1;VR1;TRRPV1)拮抗剂;以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病,如疼痛,偏头痛,关节痛,神经痛,神经病,神经损伤,皮肤疾病,膀胱过敏,肠易激综合征,大便紧急,呼吸系统疾病,皮肤,眼或黏膜刺激,胃十二指肠溃疡,炎症性疾病,耳病和心脏病的药物组合物。
  • Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Amorepacific Corporation
    公开号:US07763657B2
    公开(公告)日:2010-07-27
    This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.
    本发明涉及新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1)拮抗剂;以及含有该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物,例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧迫、呼吸道疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病。
  • Radical Reaction of Isocyanide with Disubstituted Phosphine
    作者:Takeo Saegusa、Yoshihiko Ito、Naohiko Yasuda、Tetsuo Hotaka
    DOI:10.1021/jo00837a625
    日期:1970.12
  • PUDOVIK, A. N.;ROMANOV, G. V.;NAZMUTDINOVA, V. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 6, 1211-1213
    作者:PUDOVIK, A. N.、ROMANOV, G. V.、NAZMUTDINOVA, V. N.
    DOI:——
    日期:——
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