2-碘乙基三甲基硅烷 | 18157-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 2-碘乙基三甲基硅烷
• 英文名称: (2-iodo-ethyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: (2-Jod-aethyl)-trimethyl-silan；(2-Iodoethyl)trimethylsilane；2-iodoethyl(trimethyl)silane
• CAS: 18157-43-2
• 化学式: C₅H₁₃ISi
• 分子量: 228.148
• InChiKey: ZNLSYVGHIJYYSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-76.5 °C(Press: 27 Torr)
• 密度：
  1.3862 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘乙基三甲基硅烷 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 tert-butyl (2-(((4S,7S,10S)-10-((S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methyl-2-(4-methyl-2-(4-((((trimethylsilyl)methyl)disulfanyl)methyl)phenyl)pyrimidine-5-carboxamido)butanamido)-26-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-4-((cyanomethyl)carbamoyl)-7-methyl-6,9-dioxo-5,8-diaza-1,2(1,3)-dibenzenacyclodecaphane-16-yl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗多重耐药革兰氏阴性菌的新型 Arylomycin 的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  G0775是一种正在临床前研究中评估的arylomycin型SPase I抑制剂，对一些革兰氏阴性菌表现出有效的抗菌活性，但同时也存在抗菌谱窄、药代动力学特性差等缺陷。在此，进行了系统的结构修饰，包括大环骨架、弹头和亲脂区域的优化。优化最终发现了138f ，它对临床分离的碳青霉烯类耐药革兰氏阴性菌，特别是鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌表现出更有效的活性和更广的谱。 162 （ 138f的游离胺）在大鼠中表现出优异的药代动力学特征。在多重耐药铜绿假单胞菌感染的中性粒细胞减少小鼠大腿模型中， 162的强效体内抗菌功效得到证实，并且优于 G0775（集落形成单位 (CFU) 减少 3.5 个对数 vs 1.1 个对数） ）。这些结果支持162作为进一步研究的潜在抗菌剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00018
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲基硅烷 在 氢碘酸 作用下， 生成 2-碘乙基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  不饱和有机硅化合物的研究。二、乙烯基三甲基硅烷的反应和性质

  摘要：

  1) 研究了乙烯基三甲基硅烷双键与氢、溴、氯、溴化氢和碘化物的加成反应，并给出了产物的性质。 2) 乙烯基-硅键被浓硫酸裂解，但与3)讨论了乙烯基、烯丙基或相关不饱和有机硅化合物的上述两个反应的反应机理。对于这些反应中的一些，假设了涉及硅-碳双键的共轭结构，其中硅原子具有扩展的价壳。乙烯基三甲基硅烷的吸收光谱中 νc=c 的位移进一步证实了这种结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.28.44

文献信息

• Studies of Silyl-Transfer Photochemical Reactions of N-[(Trimethylsilyl)alkyl]saccharins
  作者：Dae-Won Cho、Sun-Wha Oh、Dong-Uk Kim、Hea-Jung Park、Jin-Ying Xue、Ung-Chan Yoon、Patrick S. Mariano

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.9.2453

  日期：2010.9.20

  Photochemical studies of N-((trimethylsilyl)alkyl)saccharins were carried out to investigate their photochemical behavior. Depending on the nature of the substrate and the solvent system employed, reactions of these substances can take place by either SET-promoted silyl migration from carbon to either the amide carbonyl or sulfonyl oxygen or by a N-S homoly- sis route. The results of the current studies

  进行了 N-((三甲基甲硅烷基)烷基) 糖精的光化学研究，以研究它们的光化学行为。根据底物的性质和使用的溶剂系统，这些物质的反应可以通过 SET 促进的甲硅烷基从碳迁移到酰胺羰基或磺酰氧或通过 NS 均解途径发生。目前的研究结果表明，由 SET 促进的甲硅烷基迁移途径产生的甲亚胺叶立德在 N-（（三甲基甲硅烷基）甲基）糖精的光反应中产生，并且该中间体根据所采用的条件反应产生各种光产物。此外，N-((三甲基甲硅烷基)乙基)糖精的辐照产生通过两种途径反应的激发态，其相对重要性取决于溶剂极性和质子性质。
• Malonic Ester Syntheses with Organosilicon Compounds. New Silicon-containing Malonic Esters, Mono- and Dicarboxylic Acids, Barbituric Acids and a Disiloxanetetracarboxylic Acid¹
  作者：L. H. Sommer、G. M. Goldberg、G. H. Barnes、L. S. Stone

  DOI：10.1021/ja01635a043

  日期：1954.3
• PSAUME, B.;GORE, J., C. R. ACAD. SCI., 1982, 294, N 3, 177-180
  作者：PSAUME, B.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——