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O-benzyl piperidine-1-carbothioate | 73605-46-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
O-benzyl piperidine-1-carbothioate
英文别名
——
O-benzyl piperidine-1-carbothioate化学式
CAS
73605-46-6
化学式
C13H17NOS
mdl
——
分子量
235.35
InChiKey
RMZFEMORUJNZLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-硫代碳酸苄酯和 2-硫代碳酸叔丁基酯的氨解作用:非离去基团对反应性和反应机理的影响
    摘要:
    对 2-吡啶基硫代碳酸酯 (5b) 和 2-吡啶基硫代碳酸酯 (6b) 与一系列脂环族仲胺的亲核取代反应进行了动力学研究。5b 和 6b 的反应不存在一般碱催化,该催化通常发生在具有 C=S 亲电中心的酯的氨解中。5b 和 6b 反应的布恩斯特型图分别为 = 0.29 和 0.43 的线性图,表明 5b 的反应通过逐步机制进行,两性离子四面体中间体 () 的形成是速率决定步骤,而那些6b 通过协调机制进行。5b 和 6b 的反应性类似于它们的氧类似物(即分别为 2-碳酸苄基酯 5a 和 2-碳酸叔丁酯 6a),表明亲电中心从 C=O 到 C=S 的修饰(即从 5a 到 5b 和从 6a 到 6b)对反应性的影响是微不足道的。相比之下,6b 的反应性远低于 5b,这表明 6b 中的 t-Bu 取代 5b 中的一条一致的路径)。已经得出结论,5b 和 6b 反应的对比反应性和反应机理不是由于 t-Bu
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.4.1115
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文献信息

  • A Kinetic Study on Aminolysis of Benzyl 2-Pyridyl Thionocarbonate and t-Butyl 2-Pyridyl Thionocarbonate: Effects of Polarizability and Steric Hindrance on Reactivity and Reaction Mechanism
    作者:Min-Young Kim、Ae Ri Bae、Ik-Hwan Um
    DOI:10.5012/bkcs.2013.34.8.2325
    日期:2013.8.20
    measured for reactions of benzyl 2-pyridyl thionocarbonate (4b) and t-butyl 2-pyridyl thionocarbonate (5b) with a series of cyclic secondary amines in MeCN at 25.0 ± 0.1 o C. The kN values for the reactions of 4b and 5b have been compared with those reported previously for the corresponding reactions of benzyl 2-pyridyl carbonate (4a) and t-butyl 2-pyridyl carbonate (5a) to investigate the effect of changing
    2013 年 5 月 2 日收稿,2013 年 5 月 7 日接受MeCN 在 25.0 ± 0.1 o C 下。 4b 和 5b 反应的 kN 值已与之前报道的 2-吡啶碳酸苄酯 (4a) 和 2-吡啶碳酸叔丁酯 (5a) 的相应反应的 kN 值进行了比较研究了将亲电中心从C=O变为C=S对反应性和反应机理的影响。代化合物 4b 比其氧类似物 4a 更具反应性。4a 和 4b 的反应的布朗斯特型图是线性的,βnuc = 0.57 和 0.37,分别。先前报道 4a 的反应是通过协同机制进行的,而本研究中的 4b 已经得出结论,通过逐步机制进行,中间体的形成是基于 0.37 的 βnuc 值的速率决定步骤。已经提出在通过 C=S 改变 4a 中的 C=O 时增强的极化率是造成反应顺序和对比反应机制的原因。相比之下,5a 和 5b 的反应性相似,但它们的反应性远低于 4a 和 4b。此外,根据βnuc
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