4-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-<5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-((p-chlorophenoxy)(2-cyanoethoxy)phosphoryl)-2'-O-(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>pyrimidin-2-(1H)-one | 82444-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-<5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-((p-chlorophenoxy)(2-cyanoethoxy)phosphoryl)-2'-O-(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>pyrimidin-2-(1H)-one
• 英文别名: 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-{5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-[(p-chlorophenoxy)(2-cyanoethoxy)phosphoryl]-2'-O-(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl}pyrimidin-2-(1H)-one
• CAS: 82444-82-4
• 化学式: C₄₇H₅₂ClN₆O₁₀PSi
• 分子量: 955.476
• InChiKey: OMYUBLXNSWVQFW-VWNORCQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  180.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-<5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-((p-chlorophenoxy)(2-cyanoethoxy)phosphoryl)-2'-O-(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>pyrimidin-2-(1H)-one 在 苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2(1H)-one ribonucleotide and its application in synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a005
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-（4,4’-二甲氧基三苯甲基）-2’-O-叔丁基二甲基硅基尿苷 在 吡啶 作用下， 反应 49.05h， 生成 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-<5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-((p-chlorophenoxy)(2-cyanoethoxy)phosphoryl)-2'-O-(tert-butyldimetylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>pyrimidin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrimidin-2(1H)-one ribonucleotide and its application in synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a005