(η(5)-C5HMe4)2Ti(η(1)-C.tplbond.CSiMe3)2 | 176094-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (η(5)-C5HMe4)2Ti(η(1)-C.tplbond.CSiMe3)2
• 英文别名: (C5HMe4)2Ti[(η(1)-C.tplbond.CSiMe3)2]；ethynyl(trimethyl)silane;1,2,3,4-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+)
• CAS: 176094-81-8
• 化学式: C₂₈H₄₄Si₂Ti
• 分子量: 484.708
• InChiKey: FMBDGMZFSBBUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5HMe4)2Ti(η(1)-C.tplbond.CSiMe3)2 、 caesium 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到[(η(5)-C5HMe4)2Ti(η(1)-C.tplbond.CSiMe3)2](-)[Csa](+)
  参考文献：
  名称：

  合成和钛的结构（III）配合物镊子具有嵌入的碱金属离子：[（η 5 -C 5 HME 4）2的Ti（η 1 -CSiMe 3）2 ] -中号+（M锂，钠，钾或Cs）

  摘要：

  配合物[ η 5 -C 5 HME 4）2的Ti（η 1 - ç  CSiMe 3）2 ] -中号+（M李（2），钠（3），K（4）和Cs（4）和5）通过氧化还原反应来制备（η 5 -C 5 HME 4）2的Ti（η 1 - C ^ CSiMe 3）2（1）在甲苯中的碱金属。X射线晶体分析4（单斜晶系，，一个= 10.888（3），b = 18.047（8）， ，β = 104.10（2）°，Ž = 4揭示了与在一个位置嵌入trimethylsilylacetylide钳臂之间的钾阳离子，其是略微镊子结构靠近内部乙炔碳原子（2.946（4）和2.949（4）Å），而不是外部乙炔碳原子（3.021（4）和2.961（4）Å。）K +离子同时与C 5 HMe 4配体结合K形心距为3.186（5）Å的相邻分子，从而形成分子单元的聚合物链排列。配合物2–5提供了特征性EPR光谱（g = 1.9924–1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06041-t
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetramethylcyclopentadienyl)dichlorotitan 、 三甲基乙炔基硅 在 BuLi 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(η(5)-C5HMe4)2Ti(η(1)-C.tplbond.CSiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  合成和钛的结构（III）配合物镊子具有嵌入的碱金属离子：[（η 5 -C 5 HME 4）2的Ti（η 1 -CSiMe 3）2 ] -中号+（M锂，钠，钾或Cs）

  摘要：

  配合物[ η 5 -C 5 HME 4）2的Ti（η 1 - ç  CSiMe 3）2 ] -中号+（M李（2），钠（3），K（4）和Cs（4）和5）通过氧化还原反应来制备（η 5 -C 5 HME 4）2的Ti（η 1 - C ^ CSiMe 3）2（1）在甲苯中的碱金属。X射线晶体分析4（单斜晶系，，一个= 10.888（3），b = 18.047（8）， ，β = 104.10（2）°，Ž = 4揭示了与在一个位置嵌入trimethylsilylacetylide钳臂之间的钾阳离子，其是略微镊子结构靠近内部乙炔碳原子（2.946（4）和2.949（4）Å），而不是外部乙炔碳原子（3.021（4）和2.961（4）Å。）K +离子同时与C 5 HMe 4配体结合K形心距为3.186（5）Å的相邻分子，从而形成分子单元的聚合物链排列。配合物2–5提供了特征性EPR光谱（g = 1.9924–1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06041-t

文献信息

• Synthesis and structure of titanium(III) tweezer complexes with embedded alkali metal ions: [(η5-C5HMe4)2Ti(η1-CCSiMe3)2]−M+ (M  Li, Na, K, and Cs)
  作者：Vojtech Varga、Jorg Hiller、Miroslav Polasek、Ulf Thewalt、Karel Mach

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06092-b

  日期：1996.5

  Complexes [(η5-C5HMe4)2Ti(η1-CCSiMe3)2]−M+ (M  Li (2), Na (3), K (4), and Cs (5)) were prepared by the redox reaction of (η5-C5HMe4)2Ti(η1-CCSiMe3)2 (1) with the alkali metals in toluene. The X-ray crystal analysis of 4 (monoclinic, P21/c, a = 10.888(3) Å, b = 18.047(8) Å, c = 16.562(3) Å, β = 104.10(2)°, Z = 4) revealed a tweezer structure with the potassium cation embedded between the trimethylsilylacetylide

  配合物[（η 5 -C 5 HME 4）2的Ti（η 1 -CCSiMe 3）2 ] -中号+（M李（2），钠（3），K（4），和Cs（5） ）通过氧化还原反应来制备（η 5 -C 5 HME 4）2的Ti（η 1 -CCSiMe 3）2（1）在甲苯中的碱金属。X射线晶体分析4（单斜晶，P 2 1 / c，a = 10.888（3）Å，b = 18.047（8）Å，c = 16.562（3）Å，β= 104.10（2）°，Z = 4）揭示了一种镊子结构嵌入三甲基甲硅烷基乙炔镊子臂之间的钾阳离子与内部乙炔碳原子（2.946（4）Å和2.949（4）Å）的位置相比与外部乙炔碳原子的外位置（3.021（4）Å和2.961（4）稍微更近） 一种）。K +离子以3.186 （5）的K-质心距离同时结合相邻分子的C 5 HME 4配体，从而形成分子单元的聚合物链排列。配合物2–5得到特性EPR谱（克=
• Permethyltitanocene-bis(trimethylsilyl) acetylene, an efficient catalyst for the head-to-tail dimerization of 1-alkynes
  作者：Vojtech Varga、Lidmila Petrusová、Jiří Čejka、Vladimír Hanuǔs、Karel Mach

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05806-z

  日期：1996.3

  In the series of the (C(5)H(5-n)Me(n))(2)Ti[eta(2)-C-2(SiMe(3))(2)] (n=0-5) (1A-1F) complexes only (C(5)Me(5))(2)Ti[eta(2)-C-2(SiMe(3))(2)] (1F) catalyzed the linear head-to-tail dimerization of 1-alkynes. A selectivity of better than 98% and a turnover number (TN) in the range 1200-1500 mmol of 1-alkyne per mmol of Ti was obtained after 14 d at 30 degrees C for 1-pentyne, 1-hexyne, cyclohexylethyne, phenylethyne and trimethylsilylethyne. Among other complexes in the series, 1A-1D attained TN less than or equal to 25 after 5 d at 30 degrees C and produced mainly a mixture of 1,3,5- and 1,2,4-trisubstituted benzene derivatives. The complex (C(5)HMe(4))(2)Ti[eta(2)-C-2(SiMe(3))(2)] (1E) afforded ca. 20% of the head-to-tail dimers in addition to cyclotrimers but its activity was extremely low, corresponding to TN similar to 7. The rate of dimerization by 1F is controlled by the slow exchange rate of 1-alkynes with bis(trimethylsilyl)acetylene.