ascomycin hydrazone | 233600-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: ascomycin hydrazone
• CAS: 233600-08-3
• 化学式: C₄₃H₇₁N₃O₁₁
• 分子量: 806.05
• InChiKey: BMTWPMFECBZYGZ-YYVMZGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  199.67
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ascomycin hydrazone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,9S,12S,13R,14S,16R,17S,18R,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,21,27-trimethyl-19-methylidene-11,28-dioxa-4-azatetracyclo[22.3.1.04,9.016,18]octacosane-2,3,10-trione
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的效应子域的子囊霉素和FK 506衍生物的合成

  摘要：

  使用二氧化锰氧化子囊霉素的22 generates可在原位生成反应性22重氮中间体，该中间体分解后可形成具有修饰的效应子区域的子囊霉素类似物。在二氯甲烷中获得了几种产物，而在甲醇中，主要从子囊霉素和FK 506的generated生成了环丙烷衍生物作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00629-2
• 作为产物：
  描述：

  长川霉素 在 肼 作用下， 以62%的产率得到ascomycin hydrazone
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的效应子域的子囊霉素和FK 506衍生物的合成

  摘要：

  使用二氧化锰氧化子囊霉素的22 generates可在原位生成反应性22重氮中间体，该中间体分解后可形成具有修饰的效应子区域的子囊霉素类似物。在二氯甲烷中获得了几种产物，而在甲醇中，主要从子囊霉素和FK 506的generated生成了环丙烷衍生物作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00629-2