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4-苯基-2-(1-吡咯烷基甲基)哌啶 | 885951-15-5

中文名称
4-苯基-2-(1-吡咯烷基甲基)哌啶
中文别名
4-苯基-2-(1-吡咯烷甲基)哌啶
英文名称
4-Phenyl-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-piperidine
英文别名
4-phenyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidine
4-苯基-2-(1-吡咯烷基甲基)哌啶化学式
CAS
885951-15-5
化学式
C16H24N2
mdl
——
分子量
244.37
InChiKey
NEMBOXPYMBMMTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.017

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • Piperidine derivatives
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0330461A2
    公开(公告)日:1989-08-30
    Compounds are disclosed of formula (I) wherein R₁ represents hydroxy, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ hydroxyalkyl, C₁₋₆ carboxyalkyl, phenyl, oxo, amino, carboxy, amido, -NR₄COR₅ (where R₄ and R₅ both represent C₁₋₆ alkyl), optionally substituted methylidene or, together with the carbon atom to which it is attached, R₁ forms a 5 or 6-membered ring containing one or more heteroatoms; R₂ and R₃ are the same or different and are C₁₋₆ alkyl or C₃₋₆ alkenyl; or -NR₂R₃ forms a 5-membered (optionally containing an oxygen atom adjacent to the nitrogen) or a 6-membered ring, which ring optionally contains one unit of unsaturation and which is unsubstituted or substituted by hydroxy, oxo, optionally substituted methylidene, -COR₆ (where R₆ represents C₁₋₆ alkyl, OR₇ or -NHR₇, and R₇ represents hydrogen, C₁₋₆ alkyl, aryl, ar(C₁₋₆)alkyl) or =NOR₈ (where R₈ represents C₁₋₆ alkyl); X represents a direct bond, -CH₂- or -CH₂O-; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as useful for the treatment of pain and cerebral ischaemia. Processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.
    公开了式(I)化合物 其中 R₁ 代表羟基、C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 羟基烷基、C₁₋₆ 羧基烷基、苯基、氧代、基、羧基、基、-NR₄COR₅(其中 R₄ 和 R₅ 均代表 C₁₋₆ 烷基)、任选取代的亚甲基,或 R₁ 与所连接的碳原子一起形成含有一个或多个杂原子的 5 或 6 元环; R₂ 和 R₃ 相同或不同,并且是 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₆ 烯基;或-NR₂R₃形成一个 5 元环(可选含有一个与氮相邻的氧原子)或一个 6 元环,该环可选含有一个不饱和单元,且该环未被羟基、氧代取代或被羟基、氧代取代、任选取代的亚甲基、-COR₆(其中 R₆ 代表 C₁₋₆ 烷基、OR₇ 或 -NHR₇,且 R₇ 代表氢、C₁₋₆ 烷基、芳基、ar(C₁₋₆)烷基)或 =NOR₈ (其中 R₈ 代表 C₁₋₆ 烷基); X 代表直接键、-CH₂- 或 -CH₂O-; Ar 代表取代的苯基; 及其生理上可接受的盐类。 这些化合物可用于治疗疼痛和脑缺血。 此外,还公开了制备这些化合物的工艺和中间体以及含有这些化合物的药物组合物。
  • US5114945A
    申请人:——
    公开号:US5114945A
    公开(公告)日:1992-05-19
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