tri-n-butyltin(n-C8H17S) | 83724-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri-n-butyltin(n-C8H17S)
• 英文别名: tributyl(octylsulfanyl)stannane
• CAS: 83724-51-0
• 化学式: C₂₀H₄₄SSn
• 分子量: 435.345
• InChiKey: HKMFLPZSJCWLJM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butyltin(n-C8H17S) 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GINGRAS, MARC;HARPP, DAVID N., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 1397-1400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 三丁基氧化锡 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到tri-n-butyltin(n-C8H17S)
  参考文献：
  名称：

  Thunecke, Frank; Schulze, Dirk; Borsdorf, Rolf, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, p. 444 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIRECT SYNTHESIS OF PROTECTED THIOLS BY TRIBUTYLSTANNYL GROUP
  作者：Yoshio Ueno、Mamoru Nozomi、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1982.1199

  日期：1982.8.5

  Organic thiocyanates react with tributyltin hydride under homolytic conditions to give thiostannanes (Bu3Sn–SR), which are air-stable and high boiling protected forms of the parent thiols.

  有机硫氰酸盐在均裂条件下与氢化三丁基锡反应生成硫锡烷 (Bu3Sn-SR)，这是母体硫醇的空气稳定和高沸点保护形式。