ethyl 3-oxo-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate | 52003-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 3-oxo-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
• CAS: 52003-26-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: DXOOJHOSDAKSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-叔-丁基3-氧亚基-6-氮杂二环[3.2.1]辛烷-6-甲酸基酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl 3-oxo-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  这项发明涉及激动母胞素M1受体的化合物，这些化合物在治疗母胞素M1受体介导的疾病中很有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式如下，其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2015140559A1

文献信息

• ENAMINES AND DIASTEREO-SELECTIVE REDUCTION OF ENAMINES
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20190119304A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Described herein is a compound having a chemical structure of Formula A: wherein m, p, q, W, Z, Y, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. A diastereo-selective reduction of the compound comprising contacting the compound of Formula A with a reducing agent in an aprotic polar or non-polar solvent is also described.

  本文描述了一种具有化学结构为A的化合物： 其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了一种选择性差向异构体还原该化合物的方法，包括将化合物A的化合物与还原剂在无极性或非极性溶剂中接触。
• Muscarinic receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10030035B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2 R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2 R3和R4如本文所定义。
• Enamines and diastereo-selective reduction of enamines
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US10501483B2

  公开（公告）日：2019-12-10

  Described herein is a compound having a chemical structure of Formula A: wherein m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. A diastereo-selective reduction of the compound comprising contacting the compound of Formula A with a reducing agent in an aprotic polar or non-polar solvent is also described.

  本文描述的化合物具有式 A 的化学结构： 其中 m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。本发明还描述了化合物的非对映选择性还原，包括在钝极性或非极性溶剂中将式 A 化合物与还原剂接触。
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3119396B1

  公开（公告）日：2021-05-05