摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(2-chloro-3-fluorophenylamino)-4-(2-hydroxy-3-(1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl)phenylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 1383453-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-chloro-3-fluorophenylamino)-4-(2-hydroxy-3-(1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl)phenylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
3-(2-Chloro-3-fluoroanilino)-4-[2-hydroxy-3-(1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl)anilino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
3-(2-chloro-3-fluorophenylamino)-4-(2-hydroxy-3-(1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl)phenylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
1383453-22-2
化学式
C25H22ClFN4O5
mdl
——
分子量
512.925
InChiKey
WRTPWDCEUVRUEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PHÉNOLS À FONCTIONNALITÉ AMIDE SUBSTITUÉS PAR UN SYSTÈME CYCLIQUE BICYCLIQUE EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012080456A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化,其用作CXCR2活性抑制剂,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸系统或消化系统疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
    申请人:GIOVANNINI Riccardo
    公开号:US20120329773A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化,其用作CXCR2活性抑制剂,含有相同化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] CXCR-2 INHIBITORS FOR TREATING CRYSTAL ARTHROPATHY DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CXCR-2 PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE ARTHROPATHIE CRISTALLINE
    申请人:ARDEA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2017156270A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide (compound 3) and N-(6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxy butan-2-yl)oxy)-2-((4-fluoro benzyl)thio)pyrimidin-4-yl)-3-methylazetidine-1-sulfonamide(compound 4) are known chemokine modulators and are therefore useful in the treatment of diseases/conditions in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial. In particular, provided herein are compositions and methods for the treatment and prevention of gout.
    N-(2-((2,3-二苄基)基)-6-(((2R,3S)-3,4-二羟基丁-2-基)氧基)嘧啶-4-基)氮杂环丙磺酰胺(化合物3)和N-(6-(((2R,3S)-3,4-二羟基丁-2-基)氧基)-2-((4-苄基)基)嘧啶-4-基)-3-甲基氮杂环丙磺酰胺(化合物4)是已知的化学调节剂,因此在调节趋化因子受体活性有益的疾病/症状的治疗中很有用。特别提供了用于痛风的治疗和预防的组合物和方法。
  • Method for treating cancer using chemokine antagonists
    申请人:Syntrix Biosystems Inc.
    公开号:US10660909B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    What is described is a method for treating cancer in a patient in need of such treatment through the use of an antagonist to CXCR1 and/or CXCR2 receptors by administering a therapeutically effective amount of an antagonist of CXCR1 and/or CXCR2, or pharmaceutical compositions thereof, either alone as monotherapy, or in combination with at least one other anticancer therapy.
    所描述的是一种通过使用 CXCR1 和/或 CXCR2 受体拮抗剂治疗需要此类治疗的患者癌症的方法,其方法是施用治疗有效量的 CXCR1 和/或 CXCR2 拮抗剂或其药物组合物,既可单独作为单一疗法,也可与至少一种其他抗癌疗法联合使用。
  • CXCR-2 inhibitors for treating crystal arthropathy disorders
    申请人:ARDEA BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US10772886B2
    公开(公告)日:2020-09-15
    N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide (compound 3) and N-(6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxy butan-2-yl)oxy)-2-((4-fluorobenzyl)thio)pyrimidin-4-yl)-3-methyl-azetidine-1-sulfonamide (compound 4) are known chemokine modulators and are therefore useful in the treatment of diseases/conditions in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial. In particular, provided herein are compositions and methods for the treatment and prevention of gout.
    N-(2-((2,3-二苄基))-6-(((2R,3S)-3,4-二羟基丁-2-基)氧基)嘧啶-4-基)氮杂环丁烷-1-磺酰胺(化合物 3)和 N-(6-(((2R,3S)-3、6-(((2R,3S)-3,4-二羟基丁-2-基)氧基)-2-((4-苄基)基)嘧啶-4-基)-3-甲基氮杂环丁烷-1-磺酰胺(化合物 4)是已知的趋化因子调节剂,因此可用于治疗有利于调节趋化因子受体活性的疾病/病症。本文特别提供了治疗和预防痛风的组合物和方法。
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺