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tert-butyl 1-Boc-5-(iodomethyl)imidazolidin-2-ylidenecarbamate | 569643-18-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 1-Boc-5-(iodomethyl)imidazolidin-2-ylidenecarbamate
英文别名
2-(Tert-Butoxycarbonylimino)-5-(iodomethyl)imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 5-(iodomethyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
tert-butyl 1-Boc-5-(iodomethyl)imidazolidin-2-ylidenecarbamate化学式
CAS
569643-18-1
化学式
C14H24IN3O4
mdl
——
分子量
425.267
InChiKey
OJOWCDUCBZQUIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-allyl-bis-BOC-guanidinepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到tert-butyl 1-Boc-5-(iodomethyl)imidazolidin-2-ylidenecarbamate
    参考文献:
    名称:
    Iodocyclisations reactions of Boc- and Cbz-protected N-allylguanidines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.087
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文献信息

  • Intramolecular guanidine epoxide ring opening reactions
    作者:Mark Dennis、Louise M Hall、Patrick J Murphy、Andrew J Thornhill、Robert Nash、Ana L Winters、Michael B Hursthouse、Mark E Light、Peter Horton
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00519-7
    日期:2003.4
    The synthesis of a range of cyclic guanidines via intramolecular ring opening of epoxides or iodocyclisation is reported. A preliminary investigation of the glycosidase inhibitory activity of these substances is also discussed.
    据报道,通过环氧化物的分子内开环或环化作用合成了一系列环状。还讨论了对这些物质的糖苷酶抑制活性的初步研究。
  • Cyclisation reactions of bis-protected guanidines
    作者:Christiane Albrecht、Sarah Barnes、Henning Böckemeier、Deiniol Davies、Mark Dennis、Daniel M. Evans、Matthew D. Fletcher、Iestyn Jones、Vera Leitmann、Patrick J. Murphy、Richard Rowles、Robert Nash、Richard A. Stephenson、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.10.143
    日期:2008.1
    The cyclisation of N-allyl- and N-homoallylguanidines using DMDO or I-2/K2CO2 leading to novel heterocycles is reported. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.
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