1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium iodide | 1228462-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium iodide
• 英文别名: [1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium]iodide
• CAS: 1228462-68-7
• 化学式: C₁₆H₃₃N₂O₃Si*I
• 分子量: 456.44
• InChiKey: IWHSPHRLLJCOOI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium iodide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-butyl-3-[3-(triethoxysilyl)propyl]imidazolium bis(trifluoromethane)sulfonimide
  参考文献：
  名称：

  使用 Fe25Ru75@SILP 催化剂对苯乙酮衍生物进行选择性加氢脱氧：一种合成烷基酚和苯胺的实用方法

  摘要：

  基于广泛的羟基-、氨基-和硝基-苯乙酮衍生物作为容易获得的底物的选择性加氢脱氧，开发了一种生产有价值的烷基酚和苯胺的通用合成途径。固定在咪唑基负载型离子液相 (Fe 25 Ru 75 @SILP) 上的双金属铁钌纳米粒子可作为高活性和选择性催化剂，用于侧链脱氧而不会使芳环氢化。该催化系统允许在连续流动条件下运行，具有高稳定性和灵活性，如 3',5'-二甲氧基-4'-羟基苯乙酮和 4'-羟基壬苯酮作为模型底物的交替转化所证明的那样。

  DOI：

  10.1039/d1gc04189d
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  使用FeRu @ SILP催化剂将羟基苯乙酮选择性加氢脱氧为乙基取代的苯酚衍生物。

  摘要：

  羟基苯乙酮衍生物的选择性加氢脱氧实现了从容易获得的底物生产有价值的取代乙基苯酚的通用途径。固定在咪唑基负载型离子液相（Fe 25 Ru 75 @SILP）上的双金属钌铁纳米粒子对没有酸性助催化剂的多种底物显示出高活性和稳定性。

  DOI：

  10.1039/d0cc03695a

文献信息

• A biopolymer mediated efficient synthesis of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide
  作者：Kuruppathparambil Roshith Roshan、George Mathai、Juntae Kim、Jose Tharun、Gyung-Ah Park、Dae-Won Park

  DOI：10.1039/c2gc35942a

  日期：——

  dioxide with propylene oxide (PO) resulting in propylene carbonate (PC) under mild and solvent free conditions. A new pathway was proposed based on the density functional theory (DFT) calculations performed at the B3LYP/6-31G (d,p) level, where the carboxyl and hydroxyl moieties on the CMC were found to act synergistically with the halide ions to eventuate in the cycloaddition reaction. The carboxyl

  羧甲基纤维素（CMC）是纤维素家族的同类产品的有前途的应用，可作为各种咪唑基的支撑材料 离子液体 催化剂在这里已经研究了CO 2的化学固定过程。这离子液体 固定在羧甲基纤维素（CMIL）上表现出较高的催化活性和对二氧化碳环加成的选择性。 环氧丙烷 （PO）在温和的条件下生成碳酸亚丙酯（PC） 溶剂免费条件。根据在B3LYP / 6-31G（d，p）水平进行的密度泛函理论（DFT）计算，提出了一条新途径，其中发现CMC上的羧基和羟基部分与CMC协同作用。卤离子最终导致环加成反应。据推测，羧甲基纤维素载体上的羧基实体通过强大的氢键稳定了产物配合物，从而促进了反应。该催化剂体系还显示出良好的可重复使用性。