4-苯基哌嗪-1-甲脒 | 17238-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-苯基哌嗪-1-甲脒
• 中文别名: 4-苯基哌嗪-1-甲酰亚胺酰胺硫酸盐
• 英文名称: 4-phenylpiperazine-1-carboximidamide
• CAS: 17238-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• mdl: MFCD02931327
• 分子量: 204.275
• InChiKey: UKEDWUWFALDTHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-乙氧基-N-(3-(三氟甲基)苯基)丙烯酰胺 、 4-苯基哌嗪-1-甲脒 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kampe, Klaus-Dieter, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 543 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 在 polymer-supported carbodiimide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-苯基哌嗪-1-甲脒
  参考文献：
  名称：

  一种新颖，简便的方法，使用聚合物负载的碳二亚胺合成N，N'-双（叔丁氧基羰基）保护的胍

  摘要：

  已经开发了使用聚合物辅助合成法从胺合成胍的新方法，潜在地允许以高通量的方式制备一系列化合物。该方法包括使用聚合物负载的碳二亚胺作为N，N′-双（叔丁氧基羰基）硫脲的活化剂，并使用聚合物负载的三胺作为清除剂，然后用三氟乙酸脱保护。首次将聚合物负载的碳二亚胺用作合成胍的活化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01390-4

文献信息

• Synthesis of 2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones containing a pyrimidinone moiety and characterization of their anticoagulant activity via inhibition of blood coagulation factors Xa and XIa
  作者：Andrei Yu. Potapov、Boris V. Paponov、Nadezhda A. Podoplelova、Mikhail A. Panteleev、Mikhail A. Potapov、Irina V. Ledenyova、Nadezhda V. Stolpovskaya、Khidmet S. Shikhaliev

  DOI：10.1007/s10593-021-02945-z

  日期：2021.5

  The reactions of 7-hydroxy-1,2,2,4-tetramethylhydroquinoline-6-carbaldehydes with methyl 3-oxopentanedioate were used to synthesize 3-oxo-3-(6,8,8,9-tetramethyl-2-oxo-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-3-yl)propanoates with various degrees of hydrogenation in the pyridine ring, the condensation of which with carboximidamides provided a series of new 6,8,8,9-tetramethyl-3-(6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones. It was found that some compounds of this class exhibited relatively high inhibitory activity against the blood coagulation factors Xа and XIa.

  7-羟基-1,2,2,4-四甲基氢醌-6-甲醛与甲基3-氧代戊二酸的反应被用于合成了一系列在吡啶环上具有不同程度氢化的3-氧代-3-(6,8,8,9-四甲基-2-氧代-2H-吡喃并[3,2-g]喹啉-3-基)丙酸酯，这些化合物与羧基咪唑胺的缩合反应提供了一系列新的6,8,8,9-四甲基-3-(6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-基)-2H-吡喃并[3,2-g]喹啉-2-酮。研究发现，这类化合物中有一些表现出对血液凝固因子Xа和XIa相对较高的抑制活性。
• Ras inhibitors
  申请人：Universität Regensburg

  公开号：EP2671575A1

  公开（公告）日：2013-12-11

  The present invention relates to compounds which inhibit the protein product Ras of the proto-oncogene ras, more particularly Ras-effector interaction, by stabilizing conformational state 1(T) of Ras GTP having a decreased effector affinity. It further relates to the use of these compounds as medicaments and anti-tumor agents and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及通过稳定具有较低效应亲和力的 Ras GTP 的构象态 1(T)来抑制原癌基因 ras 的蛋白产物 Ras，特别是 Ras-效应相互作用的化合物。本发明还涉及这些化合物作为药物和抗肿瘤剂的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2015200680A8

  公开（公告）日：2017-01-19
• NEURONAL IMAGING AND TREATMENT
  申请人：Tylerton International Holdings Inc.

  公开号：EP2948188B1

  公开（公告）日：2021-09-08
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3160477A2

  公开（公告）日：2017-05-03