aminobimane | 76421-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡唑类
• 英文名称: aminobimane
• 英文别名: 7-(aminomethyl)-1,2,6-trimethylpyrazolo[1,2-a]pyrazole-3,5-dione
• CAS: 76421-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: WLADQYKRYSPMME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminobimane 在 palladium on activated charcoal N-乙基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 9,10-dioxa-syn-(glycyl-tryptophyl-aminomethyl,methyl)(methyl,methyl)bimane p-toluenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic fluorescent reagents. Part XVII. New fluorogenic substrates for microdetermination of cathepsin C.

  摘要：

  作为一种敏感的荧光测定法，用于测定胱蛋白酶C的活性，合成了含有色氨酸的双明肽，并证明其是用于微量测定胱蛋白酶C活性的荧光基质。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2043
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基-1H,7H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1,7-二酮 在 ammonium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 aminobimane
  参考文献：
  名称：

  Bimanes. 6. Reactive halogen derivatives of syn- and anti-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (9,10-dioxabimanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a029

文献信息

• Bioreductive fluorescent markers for hypoxic cells: a study of 2-nitroimidazoles with 1-substituents containing fluorescent, bridgehead-nitrogen, bicyclic systems
  作者：Richard J. Hodgkiss、Richard W. Middleton、John Parrick、Harshad K. Rami、Peter Wardman、George D. Wilson

  DOI：10.1021/jm00088a030

  日期：1992.5

  cells was compared by flow cytometric analysis. A wide range of cellular fluorescence and hypoxic-oxic differentials in fluorescence was observed when compounds with indolizine fluorophors were incubated with cells, and one such compound was considered suitable for further evaluation in vivo. Two compounds with bimane fluorophors gave very little cellular fluorescence when incubated with hypoxic cells

  用荧光侧链标记的2-硝基咪唑的氧敏感性生物还原结合已用于选择性染色低氧哺乳动物细胞。用含有具有桥头氮原子的荧光双环体系的1-取代基合成了几种新型化合物。荧光团与硝基咪唑之间的连接中还包括其他胺和仲醇取代基，以改善水溶性。通过流式细胞术分析比较了它们区分低氧和氧细胞的能力。当将带有吲哚嗪荧光团的化合物与细胞一起孵育时，观察到了范围广泛的细胞荧光和低氧-氧差异，并且认为其中一种这样的化合物适合于体内进一步评估。
• Organic fluorescent reagents. Part XVIII. Novel fluorogenic substrates for phosphodiesterase I.
  作者：Eisuke SATO、Michi YOSHIKAWA、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.38.2287

  日期：——

  of guanosine 5'-monophosphate. By using this phenomenon, the bimane system was used for the fluorophor of substrates for phosphodiesterase I. Bimanes were coupled to 5'-guanylic acid and the resulting compounds were shown to be portent fluorogenic substrates for the assay of phosphodiesterase I.

  发现在鸟苷5'-单磷酸的存在下9,10-二氧杂-syn-3,4,6,7-四甲基二mane（bimane）的荧光被猝灭。通过使用这种现象，将二man烯体系用于磷酸二酯酶I底物的荧光团。将二man烯与5'-鸟苷酸偶联，显示出所得化合物是用于分析磷酸二酯酶I的重要荧光底物。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING THIOSULFATE MOIETIES<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DES FRACTIONS THIOSULFATE
  申请人：MOLECULAR PROBES INC

  公开号：WO2005047242A3

  公开（公告）日：2005-08-18
• SATO, EISUKE;ITOH, SUMIKO;KANAOKA, YUICHI, J. PHARMACOBIO-DYN., 14,(1991) N, C. 43-46
  作者：SATO, EISUKE、ITOH, SUMIKO、KANAOKA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• KOSOWER E. M.; PAZHENCHEVSKY B.; DODIUK H.; KANETY H.; FAUST D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8; 1666-1673
  作者：KOSOWER E. M.、 PAZHENCHEVSKY B.、 DODIUK H.、 KANETY H.、 FAUST D.

  DOI：——

  日期：——