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5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵
5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵 | 71418-45-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡唑类
中文名称
5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵
中文别名
——
英文名称
9,10-dioxa-syn-(trimethylammoniomethyl,methyl)(bromomethyl,methyl)bimane bromide
英文别名
Bromotrimethylammoniumbimane Bromide;[7-(bromomethyl)-2,6-dimethyl-3,5-dioxopyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-yl]methyl-trimethylazanium;bromide
CAS
71418-45-6
化学式
Br*C
13
H
19
BrN
3
O
2
mdl
——
分子量
409.121
InChiKey
FCRPMMVPBVOKQS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
222-228°C (dec.)
溶解度:
在DMSO中的溶解度为5 毫克/毫升
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.08
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
安全说明:
S22,S24/25
WGK Germany:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
L-半胱氨酸
、
5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵
、
乙二胺四乙酸
、
碳酸氢铵
生成 [7-[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanylmethyl]-2,6-dimethyl-3,5-dioxopyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-yl]methyl-trimethylazanium;bromide
参考文献:
名称:
BAEYENS, W.;VAN, VER WEKEN G.;DE, MOERLOOSE P., CHROMATOGRAPHIA, 23,(1987) N 10, 717-721
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,5-双溴甲基-2,6-二甲基吡唑并[1,2-a]吡唑-1,7-二酮
、
三甲胺
以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到5-(溴甲基)-N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵
参考文献:
名称:
Bimanes. 6. Reactive halogen derivatives of syn- and anti-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (9,10-dioxabimanes)
摘要:
DOI:
10.1021/jo00321a029
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文献信息
BAEYENS, W.;VAN, VER WEKEN G.;DE, MOERLOOSE P., CHROMATOGRAPHIA, 23,(1987) N 10, 717-721
作者:
BAEYENS, W.、VAN, VER WEKEN G.、DE, MOERLOOSE P.
DOI:
——
日期:
——
Bimanes. 6. Reactive halogen derivatives of syn- and anti-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (9,10-dioxabimanes)
作者:
Edward M. Kosower、Barak Pazhenchevsky、Hanna Dodiuk、Hannah Kanety、Dov Faust
DOI:
10.1021/jo00321a029
日期:
1981.4
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