3-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]propanoic acid | 620098-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]propanoic acid
• CAS: 620098-26-2
• 化学式: C₃₃H₃₆N₄O₇S
• 分子量: 632.737
• InChiKey: OOYPCKJJMIZTKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  794.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 3-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]propanoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-[(10S,20S,35S)-20,35-dibenzyl-2,5,9,12,19,22,26,29,33,36-decaoxo-1,4,8,11,15,18,21,25,30,34,37-undecazabicyclo[13.12.12]nonatriacontan-10-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  固体支持的类穴状大双环肽的合成。

  摘要：

  已经描述了在骨架酰胺连接体上固体支持的穴状双环肽（1-5）的固体支持的合成的直接方法。对于分支，使用了两个新颖易用的构建块，即。N-（4-甲氧基三苯甲基）-N-（2-硝基苯磺酰基）保护的N，N-双（2-氨基乙基）-β-丙氨酸（6）和N-（9-芴基甲氧基羰基）保护的亚氨基二乙酸单烯丙基酯（7） ，已被雇用。合成的关键步骤如下：（i）将一个氨基酸和6个氨基酸逐步偶联至接头的仲氨基上；（ii）使用7作为倒数第二个和叔丁氧羰基（Boc）保护的甘氨酸作为最后一个氨基酸，通过Fmoc化学除去2-硝基苯磺酰基和SPPS；（iii）通过Fmoc化学去除4-甲氧基三苯甲基保护和随后的SPPS；（iv）除去烯丙基和Fmoc基团，然后环化；（v）除去Boc和叔丁基，然后环化。从载体上的最终裂解和苄基衍生的保护基的去除得到所需的双环产物。

  DOI：

  10.1021/jo0344945
• 作为产物：
  描述：

  3-aza-N¹-(4-methoxytrityl)-N⁵-(2-nitrobenzenesulfonyl)pentane-1,5-diamine 在 氢氧化钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固体支持的类穴状大双环肽的合成。

  摘要：

  已经描述了在骨架酰胺连接体上固体支持的穴状双环肽（1-5）的固体支持的合成的直接方法。对于分支，使用了两个新颖易用的构建块，即。N-（4-甲氧基三苯甲基）-N-（2-硝基苯磺酰基）保护的N，N-双（2-氨基乙基）-β-丙氨酸（6）和N-（9-芴基甲氧基羰基）保护的亚氨基二乙酸单烯丙基酯（7） ，已被雇用。合成的关键步骤如下：（i）将一个氨基酸和6个氨基酸逐步偶联至接头的仲氨基上；（ii）使用7作为倒数第二个和叔丁氧羰基（Boc）保护的甘氨酸作为最后一个氨基酸，通过Fmoc化学除去2-硝基苯磺酰基和SPPS；（iii）通过Fmoc化学去除4-甲氧基三苯甲基保护和随后的SPPS；（iv）除去烯丙基和Fmoc基团，然后环化；（v）除去Boc和叔丁基，然后环化。从载体上的最终裂解和苄基衍生的保护基的去除得到所需的双环产物。

  DOI：

  10.1021/jo0344945