endo-3-chloro-8-methyl-8-Azabicyclo(3.2.1)octane | 13514-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: endo-3-chloro-8-methyl-8-Azabicyclo(3.2.1)octane
• 英文别名: 3-chlorotropan；3endo-chloro-tropane；3endo-Chlor-tropan；(Endo)-3-chloro-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 13514-03-9
• 化学式: C₈H₁₄ClN
• 分子量: 159.659
• InChiKey: WXRBWXUZUHYHQS-RNLVFQAGSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-14 °C
• 沸点：
  80-82 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-3-chloro-8-methyl-8-Azabicyclo(3.2.1)octane 在 乙醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 4-[(5-Bromo-4-{(1Z)-3-[(4-chlorophenyl)amino]-2-cyano-3-oxo-1-propen-1-yl}-2-methoxyphenoxy)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Action of Nucleophilic Agents on 3α-Chlorotropane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a064
• 作为产物：
  描述：

  pseudotropine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33 %的产率得到endo-3-chloro-8-methyl-8-Azabicyclo(3.2.1)octane
  参考文献：
  名称：

  钴催化未活化的烷基氯与共轭烯烃的电还原烷基化

  摘要：

  据报道，温和的电催化系统可用于伯、仲或叔烷基氯与共轭烯烃的还原烷基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202313830

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion I. Teil. Stereoisomere 3-Chlortropane. Fragmentierungsreaktionen, 14. Mitteilung
  作者：A. T. Bottini、C. A. Grob、E. Schumacher、J. Zergenyi

  DOI：10.1002/hlca.19660490815

  日期：——

  The steric requirements for the synchronous fragmentation of γ-aminohalides as previously postulated have been confirmed by a study of the solvolysis of stereoisomeric 3β- and 3β-chloro-tropanes and -nortropanes. 3β-chloro-tropanes (7 a) and 3β-chloro-nortropane (7 b), which fulfil the stereoelectronic requirements, undergo quantitative fragmentation in 80 vol.% ethanol. They react 1.35 × 104 and 1

  通过对立体异构体3β-和3β-氯代-托环烷和-降冰片烷的溶剂分解研究，证实了先前假设的γ-氨基卤化物同步断裂的空间要求。满足立体电子要求的3β-氯-托烷（7a）和3β-氯-烷托烷（7b）在80％（体积）的乙醇中进行定量裂解。它们的反应速度分别为1.35×10 4和1.35×10 3倍，与“同质” exo -3-氯-双环[3.2.1]辛烷（12 a）一样快。因此，碎片是通过同步机制发生的。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2241567A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等疾病的治疗剂和镇痛剂。 其中 Q 代表乙烯等，R1、R2 和 R3 代表氢等，X1 代表 C1-6 亚烷基等，X2 代表 C1-6 亚烷基等，A1 代表 5 至 6 元杂环基团等，A2 代表 C6-14 芳基等。
• Novel 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20060142331A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  This invention relates to novel 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及可用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新型 8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途以及包含本发明化合物的药物组合物。
• Bottini et al., Chemistry and industry, 1958, p. 757
  作者：Bottini et al.

  DOI：——

  日期：——