(cyclopentadienyl)trioxorhenium(VII) | 122093-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (cyclopentadienyl)trioxorhenium(VII)
• 英文别名: cyclopentadienyltrioxorhenium；(η(5)-C5H5)ReO3；(η(5)-cyclopentadienyl)trioxorhenium；CpReO3
• CAS: 122093-43-0
• 化学式: C₅H₅O₃Re
• 分子量: 299.3
• InChiKey: FQXHBKONHGKEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)trioxorhenium(VII) 在 AlCl₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以5%的产率得到CpReOCl2
  参考文献：
  名称：

  氧基配合物与二苯基乙烯酮反应生成的一系列[3 + 2]环加成产物。

  摘要：

  含配体的（VII）三氧杂配合物的反应设置了全蝎子酸盐，[HB（pz）3] ReO3（6），[Ph-B（pz）3] ReO3（7）和[[HC（pz）3] ReO3] [ReO4]（8）和吡啶/吡啶类配体[（4,7-二苯基-1,10-phen）（Br）ReO3]（12），[（4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶基）（Cl）ReO3]（13）和[（py）2Re（Cl）O3]（4），与二苯基乙烯酮一起，已导致分离出六个新颖的[3 + 2]环加成产品。这些空气稳定的固体9-11和15-17是[3 + 2]通过烯酮C = C双键添加O = Re = O基序的结果。六个[3 + 2]环加成产物中的五个已通过单晶X射线衍射进行了结构表征，并且在所有情况下均通过13C NMR和IR光谱学进行了表征。

  DOI：

  10.1021/ic062290b
• 作为产物：
  描述：

  hydroxy(trimethyl)silane,trioxorhenium 在 C₅H₅Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到(cyclopentadienyl)trioxorhenium(VII)
  参考文献：
  名称：

  of的叔丁基亚氨基配合物的合成和反应。[（仁布的X-射线晶体结构吨）2（OSiMe 3）] 2（μ-O）（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3）中，Re（NBU吨）3 PPH 2和[重（ NBu t）3（NH 2 Bu t ] O 3 SCF 3

  摘要：

  Re（NBu t）3 Cl与NaC 5 H 5，AgX（X = BF 4，PF和CF 3 CO 2）以及与SbCl 5的反应导致NBu t基团的丢失并形成他的叔丁基亚化合物分别[回复（NBU吨）2（η 1 -C 5 ħ 5）] 2（μ-O）（μ-C 5 H ^ 4），[（卜吨N）2（Cl）的的Re（μ-F）（μ-NBU吨）RE（NBU吨）（μ-F）] 2X（X = BF 4和PF 6），[重（NBU吨）2 ] 2（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3）和[回复（NBU吨）2氯2（MeCN中）2 ]的SbCl 6。Re 3（NBu t）4（O）5（OSiMe 3）3和AgO 2 CCF 3之间的相互作用产生了一种物质[Re（NBu t）2（OSiMe 3）] 2（μ-O）（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3），其中，所述μ-奥利奥3在起始材料中基团被取代μ-O 2 CCF 3。CF

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86148-3

文献信息

• Essays on organometallic chemistry, VII. Laboratory curiosities of yesterday, catalysts of tomorrow: organometallic oxides
  作者：Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00518-u

  日期：1995.9

  investigation of organorhenium- and organoosmium oxides, following the initial discovery of trioxo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(VII) in 1984 by Herrmann, Serrano and Bock, has yielded a plethora of high-oxidation-state organometallics. The key compound methyltrioxorhenium(VII) is now easily accessible and has displayed a surprisingly broad range of catalytic activities, most notably in olefin metathesis

  organorhenium-和有机锇氧化物的系统的调查，以下三氧代的初始发现（η 5 -五甲基）铼（VII）在1984年由赫尔曼，塞拉诺和烈性黑啤酒，已经产生了高氧化态的有机金属化合物的过多。关键化合物甲基三氧or（VII）现在很容易获得，并且显示出令人惊讶的广泛催化活性，尤其是在烯烃复分解，烯烃环氧化和芳族氧化（维生素K 3）。在这种情况下，解决并解决了与合成和反应性，结构和键以及热和光化学稳定性有关的一般问题。有机金属氧化物也可以用作结构明确的分子或聚合物前体化合物，用于合成无机氧化物，三氧化rh的形成是由聚合物途径产生的第一个例子。
• Adducts of the Lewis acid [B(C6F5)3] with transition metal oxo compounds
  作者：Georgina Barrado、Linda Doerrer、Malcolm L. H. Green、Michael A. Leech

  DOI：10.1039/a809519a

  日期：——

  The oxo anions [WO4]2– and [ReO4]– react with the Lewis acid molecule [B(C6F5)3] to give the tris-adduct [WOOB(C6F5)3}3]2– or the mono adduct [ReO3OB(C6F5)3}]– respectively. The crystal structure of the salt [nPr4N]2[WOOB(C6F5)3}3] has been determined. The η-cyclopentadienyl-oxo compounds [Re(η-C5R5)O3] (where R = H or Me) react with [B(C6F5)3] giving the mono adducts [(η-C5R5)ReO2OB(C6F5)3}] and the crystal structure of the compound where R = H has been determined. The triazacyclononane compounds [LMO3] (where L = N,N′,N″-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane and M = Mo or W) with [B(C6F5)3] give the mono adducts [LMO2OB(C6F5)3}] and the crystal structure of the tungsten compound is reported. The compound [ReHB(pz)3}O3] [where HB(pz)3} = hydridotris(1-pyrazolyl) borate] and [B(C6F5)3] gives the mono adduct [HB(pz)3ReO2OB(C6F5)3}].

  氧化阴离子 [WO4]2- 和 [ReO4]- 与路易斯酸分子 [B(C6F5)3] 反应，分别生成三加合物 [WOOB(C6F5)3}3]2- 或单加合物 [ReO3OB(C6F5)3}]-。盐 [nPr4N]2[WOOB(C6F5)3}3] 的晶体结构已经确定。η-环戊二烯氧化合物 [Re(η-C5R5)O3]（其中 R = H 或 Me）与 [B(C6F5)3] 反应生成单加合物 [(η-C5R5)ReO2OB(C6F5)3}]，其中 R = H 的化合物的晶体结构已经确定。三氮杂环壬烷化合物 [LMO3]（其中 L = N,N′,N″-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，M = Mo 或 W）与 [B(C6F5)3] 生成单加合物 [LMO2OB(C6F5)3}]，并报告了钨化合物的晶体结构。化合物 [ReHB(pz)3}O3] [其中 HB(pz)3} = 三（1-吡唑基）硼酸氢化物] 和 [B(C6F5)3] 得到单加合物 [HB(pz)3ReO2OB(C6F5)3}]。
• (Cyclopentadienyl)trioxorhenium(VII) – no Match for Methyltrioxorhenium (MTO)
  作者：Manuel Högerl、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/zaac.200800135

  日期：2008.7

  of (cyclopentadienyl)trioxorhenium(VII), CpReO3, its reaction chemistry and catalytic activity is also revisited in greater detail. However, in spite of the high catalytic activity of the homologous methyltrioxorhenium(VII) (MTO) and the related CpMo(O2)X, (X = R, Hal, etc.) it is seen that CpReO3 suffers greatly from the lability of the Cp-Re bond under oxidative conditions and in the presence of electron

  随着（环戊二烯基）三氧铼（VII）CpReO3合成的进一步改进，其反应化学和催化活性也得到了更详细的重新审视。然而，尽管同源甲基三氧铼 (VII) (MTO) 和相关的 CpMo (O2) X、（X = R、Hal 等）具有很高的催化活性，但可以看出 CpReO3 的不稳定性受到很大影响。在氧化条件下和在电子供体配体存在下的 Cp-Re 键。（环戊二烯基）三氧铼 (VII) 虽然很容易获得，但既不匹配其五甲基环戊二烯基衍生物 Cp * ReO3 的丰富反应化学，也不匹配 MTO 的催化多功能性。
• Herrmann, Wolfgang A.; Kühn, Fritz E.; Fiedler, Dirk A., Organometallics, 1995, vol. 14, # 11, p. 5377 - 5381
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Kühn, Fritz E.、Fiedler, Dirk A.、Mattner, Mike R.、Geisberger, Martin R.、Kunkely, Horst、Vogler, Arnd、Steenken, Steen

  DOI：——

  日期：——
• Kühn, Fritz E.; Herrmann, Wolfgang A.; Hahn, Rainer, Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1601 - 1606
  作者：Kühn, Fritz E.、Herrmann, Wolfgang A.、Hahn, Rainer、Elison, Martina、Blümel, Janet、Herdtweck, Eberhardt

  DOI：——

  日期：——