(3aR,6aS)-6a-phenyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one | 1041370-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: (3aR,6aS)-6a-phenyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 1041370-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: PIBDZCHQNOATLT-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R)-2-phenyl-2-cyclopenten-1-yl]ethanol 在 palladium diacetate 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(3aR,6aS)-6a-phenyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氨基膦氧化物，Pd催化2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化：（S，R P）-Ph-DIAPHOX

  摘要：

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.027