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pentafluoroethyl trimethylstannyl telluride | 185910-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentafluoroethyl trimethylstannyl telluride
英文别名
——
pentafluoroethyl trimethylstannyl telluride化学式
CAS
185910-74-1
化学式
C5H9F5SnTe
mdl
——
分子量
410.428
InChiKey
CMYNMCQYHLXNMM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentafluoroethyl trimethylstannyl telluride 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 三甲基氟锡烷
    参考文献:
    名称:
    三氟碲乙酰乙酰氟,其环状二聚体和前体:制备,表征和反应性
    摘要:
    通过合成CF 3(F)C Te,已经分离出了第二种非共振稳定的全氟化碲金属羰基化合物,并通过气相IR和质谱进行了表征。它是通过将新型化合物Me 3 SnTeC 2 F 5在500°C,10-3 Torr下热解以40-50%的收率制备的。化合物CF 3(F)C Te仅在–196°C时稳定,并在高于该温度的温度下定量二聚为相应的顺式/反式-2,4-双(三氟甲基)-2,4-二氟-无法通过物理或化学方法分离的1,3-二氢呋喃。他们与BX的反应3(X = Cl或Br)生成氯化和溴化的顺式/反式-1,3-二碲脲。另外,碲碳羰基与2,3-二甲基丁二烯进行环加成反应,形成2-氟-3,6-二氢-4,5-二甲基-2-三氟甲基碲灵。通过三种不同的方法制备合成全氟化碲金属羰基TeR 2和Te 2 R 2所需的先驱物。化合物Me 3 SnTeR [R = C 2 F 5或(CF 3) 2 CF]是由Te x(C 2
    DOI:
    10.1039/dt9960004463
  • 作为产物:
    描述:
    bis(perfluoroethyl)-telluride三甲基锡乙醚 为溶剂, 以66%的产率得到pentafluoroethyl trimethylstannyl telluride
    参考文献:
    名称:
    三氟碲乙酰乙酰氟,其环状二聚体和前体:制备,表征和反应性
    摘要:
    通过合成CF 3(F)C Te,已经分离出了第二种非共振稳定的全氟化碲金属羰基化合物,并通过气相IR和质谱进行了表征。它是通过将新型化合物Me 3 SnTeC 2 F 5在500°C,10-3 Torr下热解以40-50%的收率制备的。化合物CF 3(F)C Te仅在–196°C时稳定,并在高于该温度的温度下定量二聚为相应的顺式/反式-2,4-双(三氟甲基)-2,4-二氟-无法通过物理或化学方法分离的1,3-二氢呋喃。他们与BX的反应3(X = Cl或Br)生成氯化和溴化的顺式/反式-1,3-二碲脲。另外,碲碳羰基与2,3-二甲基丁二烯进行环加成反应,形成2-氟-3,6-二氢-4,5-二甲基-2-三氟甲基碲灵。通过三种不同的方法制备合成全氟化碲金属羰基TeR 2和Te 2 R 2所需的先驱物。化合物Me 3 SnTeR [R = C 2 F 5或(CF 3) 2 CF]是由Te x(C 2
    DOI:
    10.1039/dt9960004463
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文献信息

  • Solouki, Bahman; Bock, Hans; Haas, Alois, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1999, vol. 625, # 10, p. 1726 - 1731
    作者:Solouki, Bahman、Bock, Hans、Haas, Alois、Baum, Michael、Monse, Christian、Havlas, Zdenek
    DOI:——
    日期:——
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