1-trimethylsiloxy-3-phenyl-1-propene | 86572-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsiloxy-3-phenyl-1-propene
• 英文别名: PhCH2CH=CHOSiMe2Ph；dimethyl-phenyl-(3-phenylprop-1-enoxy)silane
• CAS: 86572-56-7
• 化学式: C₁₇H₂₀OSi
• 分子量: 268.431
• InChiKey: KMGHJNDBFFCHFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 肉桂酰氯 在 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 乙腈 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以18%的产率得到肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  二甲基苯基硅烷的化学选择性钌催化将酰基氯还原为醛

  摘要：

  在阳离子钌催化剂{Cp [（i Pr）3 P] Ru（NCMe）2存在下，可以使用二甲基苯基硅烷（HSiMe 2 Ph）作为还原剂将多种芳香族和烷基酰氯选择性地转化为醛类。} + [PF 6 ] -。反应在非常温和的条件下进行，并且可以耐受许多官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100693

文献信息

• METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES
  申请人：Nikonov Georgii

  公开号：US20140228579A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to methods for the catalytic reduction of acid chlorides and/or imidoyl chlorides. The methods comprise reacting the acid chloride or imidoyl chloride with a silane reducing agent in the presence of a catalyst such as [Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − .

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。
• Silylcarbonylation of styrenes catalyzed by iridium(I) siloxide complexes
  作者：Ireneusz Kownacki、Bogdan Marciniec、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/j.apcata.2010.09.036

  日期：2010.12.20

  well as the detailed study of stoichiometric reaction of [Ir(μ-OSiMe3)(cod)}2] and [Ir(CO)2(PCy3)(OSiMe3)] with the reaction substrates also under pressure of CO enabled us to propose a general catalytic scheme of the silylcarbonylation process including the formation of enol silyl ethers of acylsilanes as a main product accompanied by silyl enol ethers of aldehydes and products of styrene hydrosilylation

  本文报道了铱（I）催化HSiMe 2 Ph和一氧化碳与苯乙烯及其衍生物结合的研究。对各种铱（I）前体[Ir（μ-X）（diene）} 2 ]（其中X = OMe，OAc，OSiMe 3；二烯= 1,5-环辛二烯（鳕鱼），四氟苯并戊烯（ TFB））和物[Ir（CO）3（PCY 3）（SIPH 3）]表明，双核配合物[（μ-OSiMe的Ir 3）（COD）} 2 ]研究了该过程的最有效的催化剂，并给出主要的甲硅烷基羰基化产物，即酰基硅烷的烯醇甲硅烷基醚（RCH 2 CH C（OSiMe 2 Ph）SiMe2 Ph，其中R = Ph，芳基）具有相对较高的收率。它使我们能够合成和分离示例性的酰基硅烷甲硅烷基烯醇酸酯，说明了双核氧化硅铱（I）配合物在有机合成不饱和有机硅衍生物中有用的潜在应用。催化结果以及的化学计量反应的详细的研究[的Ir（μ-OSiMe 3）（COD）} 2 ]和物[Ir（CO）2（PCY