(diethylamino)dimethylarsine | 38796-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (diethylamino)dimethylarsine
• 英文别名: diethylaminodimethylarsine；Dimethyl(diaethylamino)arsan；Diethylamino-dimethylarsin；N-dimethylarsanyl-N-ethylethanamine
• CAS: 38796-16-6
• 化学式: C₆H₁₆AsN
• 分子量: 177.121
• InChiKey: MSHXACCDECLCNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 38 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 (diethylamino)dimethylarsine 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到N,N-diethyl(dimethylarsino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Insertion of Ketene and Diphenylketene to the Pnictogen-Heteroatom Bonds

  摘要：

  乙烯酮和二苯乙烯酮会插入氨基、烷氧基和烷硫基类化合物的杂原子-金属键中，生成相应的α-金属化乙酰胺、酯和硫酯，即R3−nM(CH2COX)n和R3−nM(CPh2COX)n（其中M=As、Sb、Bi；X=NR2、OR、SR；n=1,3）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1564
• 作为产物：
  描述：

  氯二甲基胂 、 二乙胺 生成 (diethylamino)dimethylarsine
  参考文献：
  名称：

  Ⅴ族有机金属化合物的反应。第六部分 β-丙内酯和环氧化物与二烷基氨基（二甲基）ar的开环

  摘要：

  用二烷基氨基（二甲基）dimethyl在苯中80°处理β-丙内酯，得到由烷基-氧键裂变形成的二甲基砷3-二烷基氨基丙酸酯。二烷基氨基（二甲基）ar与1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷的加成反应是在环通常裂变的情况下进行的，得到2-二烷基氨基-1-三氯甲基乙氧基（二甲基）ar。尽管1-氯-2，3-环氧丙烷的反应性不如三氯化合物，但其开环方式相同。这些反应产物的降解表明氨基ar中的亲核位点是氮而不是砷原子。

  DOI：

  10.1039/j39710000002

文献信息

• Reaction of the Group 15 Metalloid Amides with Diketene by 1,4-Addition Mode
  作者：Fumio Ando、Ryosuke Mio、Jugo Koketsu

  DOI：10.1246/bcsj.66.1998

  日期：1993.7

  (dialkylamino)dimethylstibines react with diketene to yield N,N-dialkyl-4-dimethylarsino-3-oxobutanamides, N,N-dimethyl-4-diphenylarsino-3-oxobutanamide, and N,N-dialkyl-4-dimethylstibino-3-oxobutanamides, respectively. These group 15 metalloid-substituted 3-oxobutanamides exist as keto-enol tautomers and the keto isomers are predominant in solution or in neat state. This reaction is the first example of 1,4-addition

  (二烷基氨基)二甲基胂、(二甲基氨基)二苯基胂和(二烷基氨基)二甲基锑与双烯酮反应生成N,N-二烷基-4-二甲基胂-3-氧代丁酰胺、N,N-二甲基-4-二苯基胂-3-氧代丁酰胺和N ,N-二烷基-4-二甲基stibino-3-oxobutanamides，分别。这些第 15 族类金属取代的 3-氧代丁酰胺以酮-烯醇互变异构体的形式存在，并且酮异构体在溶液或纯态中占主导地位。该反应是杂原子-氮键与双烯酮的 1,4-加成反应的第一个例子。
• Determination of the bonding preference of borane (BH3) toward aminoarsines by multinuclear nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Ravindra K. Kanjolia、Larry K. Krannich、Charles L. Watkins

  DOI：10.1039/dt9860002345

  日期：——

  13C) n.m.r. spectroscopy over a temperature range of –90 to 25 °C. With Me2AsNMe2, a N–B bonded adduct is formed at low temperature, which decomposes at 25 °C to yield (Me2NBH2)2, Me2NH·BH3, µ-Me2NB2H5, and Me2AsAsMe2. Equimolar amounts of As–B and N–B adducts are formed at low temperature when Me2AsNEt2 is reacted with BH3·thf. With increasing temperature, the As–B adduct converts to the N–B adduct,

  已根据温度进行BH 3 ·thf（thf =四氢呋喃）与选定的（二烷基氨基）二甲基ar啶，Me 2 AsNR 2（R = Me，Et，Pr n或Pr i）的反应，以确定初始温度硼的配位位置，并阐明溶液中任何As–N，As–B和N–B键解离/形成过程的性质。通过多核（1 H，11 B和13 C）核磁共振波谱法在–90至25°C的温度范围内监控反应。使用Me 2 AsNMe 2时，在低温下形成N–B键加合物，在25°C时分解，生成（Me 2NBH 2）2，Me 2 NH·BH 3，µ-Me 2 NB 2 H 5和Me 2 AsAsMe 2。当Me 2 AsNEt 2与BH 3 ·thf反应时，在低温下会形成等摩尔量的As–B和N–B加合物。随着温度的升高，As-B加合物转化为N-B加合物，随后在室温下分解为µ-Et 2 NB 2 H 5，Et 2 NH·BH 3，（Et 2 NBH 2）2和Me2
• Alkoxy-, alkylthio-, and (organylseleno)dialkylarsines
  作者：Lawrence S. Sagan、Ralph A. Zingaro、Kurt J. Irgolic

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80455-6

  日期：1972.6

  Organoarsenic derivatives of the type R2As X R′ (X =O, S, Se) have been prepared by the reaction ofdialkyl(diethylamino)arsines with alcohols, thiols and selenols. The yields in these reactions are quantitative.By-products, which were formed in most of the previously reportedsyntheses of these compounds, were not observed. The dialkyl(diethylamino)arsines were synthesized fromdichloro(diethyl-amino)arsine

  所述类型R的有机砷衍生物2 AsXR'（X = O，S，Se）中已制备由反应ofdialkyl（二乙基氨基）胂与醇，硫醇和硒醇。这些反应的产率是定量的。没有观察到在大多数先前报道的这些化合物的合成中形成的副产物。二烷基（二乙基氨基）ar氨酸是由二氯（二乙基氨基）ar氨酸和格氏试剂合成的，收率为30％至50％。从三氯化砷和二乙胺中获得二氯（diethylamino）Arsine，产率为80-90％。介绍并讨论了这些化合物的NMR和IR光谱的有趣特征。
• Reactions of aminoarsine and aminostibine with heterocyclic compounds
  作者：Jugo Koketsu、Seiji Kokjma、Yoshio Ishii

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81361-3

  日期：1972.5
• Kanjolia, Ravindra K.; Krannich, Larry K.; Watkins, Charles L., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 3, p. 445 - 447
  作者：Kanjolia, Ravindra K.、Krannich, Larry K.、Watkins, Charles L.

  DOI：——

  日期：——