tert-butoxytriethylstannane | 5274-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tert-butoxytriethylstannane
• 英文别名: triethyl(t-butoxy)stannane；tert-Butoxy-triethyl-stannan；Triaethylzinn-tert.-butylat；Triethyl-tert-butyloxy-zinn；Triethylzinn-tert-butoxid；triethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]stannane
• CAS: 5274-26-0
• 化学式: C₁₀H₂₄OSn
• 分子量: 279.01
• InChiKey: ZTLHYVCCGUBZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxytriethylstannane 、 咪唑 生成 N-Triethylzinnimidazol
  参考文献：
  名称：

  JOSIDA, TADAO;KIMURA, XADZIMEH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylcarbamoyloxytriethylstannane 、 叔丁醇 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以34%的产率得到tert-butoxytriethylstannane
  参考文献：
  名称：

  O-(有机基锡烷基)氨基甲酸酯与醇反应合成烷氧基锡烷

  摘要：

  O-(有机基锡烷基)氨基甲酸酯与醇的反应提供烷氧基锡烷并且在过量醇中加热时最完全地进行。这些反应为合成难以获得的烷氧基锡烷提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037867.28725.b6

文献信息

• Phosphorsulfide derivatives of deoxynucleosides or deoxynucleotides and
  申请人：Toagosei Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04808708A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Novel phosphorsulfide derivatives of deoxynucleosides or deoxynucleotides are provided, which have the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydroxy-protecting group; R.sup.2 is a phosphate-protecting group; R.sup.3 is an aryl group; B.sub.1 and B.sub.2 may be the same or different and each are a base residue which may have a protecting group; and n is zero or a positive integer, provided that if n is 2 or larger, the respective R.sup.2 may be the same or different. They are prepared by reacting a deoxynucleoside or deoxynucleotide with a 1,2,4-triazolylphosphine compound and are useful as intermediates for the preparation of oligodeoxy-nucleotides.

  提供了一种新的脱氧核苷或脱氧核苷酸的磷酰亚砜衍生物，其具有以下通用公式：##STR1## 其中R.sup.1是羟基保护基团；R.sup.2是磷酸保护基团；R.sup.3是芳香族基团；B.sub.1和B.sub.2可以相同或不同，每一个都是可能带有保护基团的碱基残基；n为零或正整数，如果n为2或更大，则相应的R.sup.2可以相同或不同。它们是通过将脱氧核苷或脱氧核苷酸与1,2,4-三唑基磷酰亚胺化合物反应而制备的，并且作为制备寡脱氧核苷酸的中间体是有用的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.4, page 32 - 34
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.4.7, page 73 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Razuvaev, G. A.; Vyazankin, N. S.; Dyachkovskaya, O. S., Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 2129 - 2135
  作者：Razuvaev, G. A.、Vyazankin, N. S.、Dyachkovskaya, O. S.

  DOI：——

  日期：——
• Vyazankin, N. S.; Gladyshev, E. N.; Razuvaev, G. A., Doklady Akademii nauk SSSR, 1963, vol. 148/153, p. 878 - 880
  作者：Vyazankin, N. S.、Gladyshev, E. N.、Razuvaev, G. A.

  DOI：——

  日期：——