bis(bis(trimethylsilylmethyl)tin) | 60244-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(bis(trimethylsilylmethyl)tin)
• 英文别名: tetrakis{bis(trimethylsilyl)methyl}distannene；bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) dimer；[Sn(CH(SiMe3)2)2]2；Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]stannanylidene-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin
• CAS: 60244-13-5
• 化学式: C₂₈H₇₆Si₈Sn₂
• 分子量: 875.015
• InChiKey: AJUCYZVGRGCKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilylmethyl)tin) 生成 bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II)
  参考文献：
  名称：

  亚4B族金属烷基和酰胺。第8部分。锗和锡卡宾类似物MR 2 [M = Ge或Sn，R = CH（SiMe 3）2 ]：气相中的合成和结构（电子衍射）。MH 2和GeMe 2的分子轨道计算

  摘要：

  双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]锗，GeR 2 [R = CH（SiMe 3）2 ]，可以方便地由GeCl 2（diox）（diox = 1,4-dioxane）（由GeCl合成得到改进）制得4和SnHBu ñ 3，则报告）和2MgCl（R）（OET 2），MGR 2（DIOX）0.5，或MGR 2（OET 2）在OET 2。相应的锡（II）烷基可从SnCl 4和2LiR（生成SnCl 2 R 2）和Li 2中获得。（cot）（cot =环辛酸酯）在OEt 2中。气相电子衍射（ged）图谱记录在GeR 2的喷嘴温度为155 °C，SnR 2的喷嘴温度为120°C的情况下，表明该气体由V型单体组成。C 2对称模型的最小二乘法精炼得到键距Ge–C 203.8（15）和Sn–C 222（2）pm，以及夹角CGeC 107（2）和CSnC 97（2）°。在GeR 2中，–CH（SiMe 3）2配体的取向使得HC

  DOI：

  10.1039/dt9860001551
• 作为产物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 bis(bis(trimethylsilylmethyl)tin)
  参考文献：
  名称：

  碱诱导可逆 H2 加成到单个 Sn(ii) 中心†

  摘要：

  一系列胺催化H 2氧化加成(OA)至[(Me 3 Si) 2 CH] 2 Sn ( 1 )，形成[(Me 3 Si) 2 CH] 2 SnH 2 ( 2 )。实验和计算研究指出“受挫路易斯对”机制，其中1充当路易斯酸并涉及不寻常的晚期过渡态；Et 3 N 的动力学同位素效应的观察支持了这一点。当使用 DBU 时，H 2活化的能量发生改变，允许建立1、2和加合物 [ 1 ·DBU]之间的平衡，从而证明可逆H 2在单一主族中心的氧化加成/还原消除 (RE) 。

  DOI：

  10.1039/c8sc03110j

文献信息

• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part I. The synthesis and physical properties of kinetically stable bis[bis(trimethysilyl)methyl]-germanium(II), -tin(II), and -lead(II)
  作者：Peter J. Davidson、David H. Harris、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9760002268

  日期：——

  described for the synthesis of the unusual bivalent Group 4B metal alkyls M[CH(SiMe3)2]2(M = Ge, Sn,or Pb)from Li[CH(SiMe3)2] indiethyl ether at 0 to –20°C and (a) the metal(II) chloride (M = Sn or Pb) or (b) M[N(SiMe3)2]2(M = Ge or Sn). At ambient temperature in cyclohexane or benzene the solutions are yellow (Ge), red (Sn), or purple (Pb), and the compounds are monomeric and in a singlet electronic ground

  两种方法用于不寻常的二价基团4B金属的合成烷基M [CH（森达描述3）2 ] 2选自Li（M =锗，锡，或Pb）[CH（森达3）2 ] indiethyl醚在0℃至–20°C和（a）氯化金属（II）（M = Sn或Pb）或（b）M [N（SiMe 3）2 ] 2（M = Ge或Sn）。在环境温度下，在环己烷或苯中，溶液为黄色（Ge），红色（Sn）或紫色（Pb），并且化合物为单体且呈单峰电子基态。固体和熔体之间会发生颜色变化，并且这些化合物在–196°C时趋于无色。锡的晶体结构（Ⅱ））烷基显示出一个中心对称的二聚体，其Sn-Sn键（2.76Å）的长度与Sn 2 Ph 6中的相似，并且两对双键烷基互为反式排列。由于在300 cm –1处存在强极化拉曼线，因此可以推断出该固体锗化合物在结构上相似。据信该单体在金属上与三个近似sp 2杂化的轨道成角，其中一个是非键合的；另一个是非键合的。二聚体。通
• Complexes of an Anionic Gallium(I) <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Analogue with Group 14 Element(II) Fragments:  Synthetic, Structural and Theoretical Studies
  作者：Shaun P. Green、Cameron Jones、Kai-Alexander Lippert、David P. Mills、Andreas Stasch

  DOI：10.1021/ic060851t

  日期：2006.9.1

  The reactions of the anionic gallium(I) N-heterocyclic carbene (NHC) analogue, [K(tmeda)][:Ga[N(Ar)C(H)]2}], Ar = C6H3Pri2-2,6, with the heavier group 14 alkene analogues, R2E=ER2, E = Ge or Sn, R = -CH(SiMe3)2, have been carried out. In 2:1 stoichiometries, these lead to the ionic [K(tmeda)][R2EGa[N(Ar)C(H)]2}] complexes which exhibit long E-Ga bonds. The nature of these bonds has been probed by

  阴离子镓（I）N-杂环卡宾（NHC）类似物[[K（tmeda）] [：Ga [N（Ar）C（H）] 2}]，Ar = C6H3Pri2-2,6，对于较重的14个烯烃类似物，R2E = ER2，E = Ge或Sn，R = -CH（SiMe3）2。在2：1的化学计量比中，这些会形成具有长E-Ga键的离子型[K（tmeda）] [R2EGa [N（Ar）C（H）] 2}]络合物。这些键的性质已通过DFT计算进行了探究，并将配合物与第14组二烷基的中性NHC加合物进行了比较。[K（tmeda）] [：Ga [N（Ar）C（H）] 2}]与R2Sn = SnR2的4：1反应生成二烯丙基锡酸酯复合物[K（tmeda）] [RSn [Ga [N（Ar）C（H）] 2}] 2]，大概是通过消除KR来实现的。相比之下，镓杂环与PbR2的反应通过氧化偶联反应提供了digallane4 [Ga [N（Ar）C（H）]
• Silylmethyl and related complexes VIII. Bis[bis(trimethyl)silylmethyl]manganese(II): Its synthesis, properties, and crystal structures of its tetrahydrofuran and bis(dimethylphosphino)ethane adducts
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Wing-Por Leung、Nabeel H. Buttrus

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87223-z

  日期：1990.8

  2.19(2) [MnP 2.775(4)] Å, CMnC′ 160.1(9) [141.4(7)], OMnC 100.0(6)° [PMnC 98.7(4) and 112.1(3), and PMnP′ 74.4(1)°]. Compound 1 is also a monomer in n-C5H12. Its magnetic behaviour is consistent with high spin Mn(II), and its EPR spectrum (like that of 2) at ambient temperature in THF showed a broad singlet (gav = 2.005 for 1). Various reactions of complex 1 have been carried out: PMe3 gave

  用四氢呋喃（THF）处理由无水MnCl 2和LiR在Et 2 O中制得的二烷基锰MnR 2 [R = CH（SiMe 3）2 ] ，得到晶体配合物[MnR 2（THF）]（1） 。它也是由MnCl 2和[MgR（μ-Cl）（THF）] 2在THF中获得的。用（Me 2 PCH 2）2（DMPE）处理1，得到[MnR 2（DMPE）]（2）。选择的粘合长度和角度为1（2括号中的是MnC2.06（2）[2.17（1）]和MnO2.19（2）[MnP2.775（4）]Å，CMnC'160.1（9）[141.4（7） ）]，OMnC100.0（6）°[PMnC98.7（4）和112.1（3）和PMnP'74.4（1）°]。化合物1也是nC 5 H 12中的单体。其磁行为与高自旋Mn（II）一致，并且在环境温度下于THF中的EPR谱（类似于2的EPR谱）显示出较宽的单线态（g av
• Synthesis, Structure, Electrochemistry and Reactivity of the Bis(μ-σ-stannanediyl)dinickel Butterfly Cluster [{{(SiMe3)2CH}2Sn–Ni(η5-Cp)}2](Ni2–Sn2)
  作者：Jörg J. Schneider、Jörg Hagen、Dieter Bläser、Roland Boese、Fabrizia Fabrizi de Biani、Piero Zanello、Carl Krüger

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<1987::aid-ejic1987>3.0.co;2-4

  日期：1999.11

  unbridged homobimetallic Ni–Ni bond of [PEt3Ni(η5-Cp)}2] (1) gives the heterobimetallic, tetranuclear compound [(SiMe3)2CH}2Sn–Ni(η5-Cp)}2] (3) with a butterfly arrangement and leaves the Ni–Ni bond of 1 intact. Elimination of both PEt3 ligands from the starting material 1 is observed, probably due to steric restraints. Compound 3 is formally related to the hypothetical closo-borane B4H42–. The Ni–Ni

  将亚锡基 [(SiMe3)2CH}2Sn:] (2) 添加到 [PEt3Ni(η5-Cp)}2] (1) 的未桥连同质双金属 Ni-Ni 键上，得到异质双金属四核化合物 [(SiMe3 )2CH}2Sn-Ni(η5-Cp)}2] (3) 呈蝴蝶排列，使 1 的 Ni-Ni 键完好无损。观察到从起始材料 1 中消除了两种 PEt3 配体，这可能是由于空间限制。化合物 3 在形式上与假设的 closo-borane B4H42- 相关。与起始材料 1 [2.41(1) A] 相比，3 中的 Ni-Ni 键仅略微拉长 [2.454(3) A]。化合物 3 呈蝶形排列，铰链角为 62.5°。3 的替代途径是通过茂镍 (5) 和 Lappert 的亚锡[(SiMe3)2CH}2Sn:] 之间的直接反应，产率为 63%。6 中的羟基质子可以在几分钟内被氘交换，如 1H-NMR 光谱测定，得到单氘产物
• Unusual Reactivity of Methylphosphaalkyne (P≡CMe) toward Digermenes and Distannenes: Stepwise Formations of Bridged 2,3,5,6-Tetraphospha-1,4-dimethylidenecyclohexanes
  作者：Cameron Jones、Christian Schulten、Andreas Stasch

  DOI：10.1021/ic700926u

  日期：2008.2.18

  Reactions of methylphosphaalkyne, PCMe, with a digermene, R'' 2GeGeR'' 2 (R'' = -CH(SiMe 3) 2), and two distannenes, R'' 2SnSnR'' 2 and Ar' 2SnSnAr' 2 (Ar' = C 6H 2Pr (i) 3-2,4,6), have given moderate to high yields of the first bridged 2,3,5,6-tetraphospha-1,4-dimethylidenecyclohexanes, [R 2EC(Me)(H)PC(CH 2)P}] 2 (R = R'' or Ar', E = Sn or Ge), all of which have been structurally characterized. Their

  甲基磷炔烃PCMe与Digermene R''2GeGeR''2（R''= -CH（SiMe 3）2）和两个二萘烷R''2SnSnR''2和Ar'2SnSnAr'2（Ar '= C 6H 2Pr（i）3-2,4,6），给出了第一个桥接的2,3,5,6-四磷-1,4-二甲基亚环己烷，[R 2E C（Me ）（H）PC（CH 2）P}] 2（R ＝ R″或Ar′，E ＝ Sn或Ge），所有这些均已在结构上表征。据认为，它们的形成机理涉及连续的[2 +1]和[2 + 2]磷炔烃环加成，杂环重排，磷烯烃/乙烯基膦互变异构化和分子间加氢磷酸化反应。在一个反应​​中，已分光镜下观察到了两种中间体，并且一种通过配位被捕获到一个或两个W（CO）5片段中，产生第一二磷杂戊烯醚络合物，[W（CO）5} 1or2 R''2Ge [C（Me）PC（Me）P]}]，已对其进行了结构表征。突出显示了PCMe和PCBu（t）的反应性之间的差异。