dirhodium tetracetate dihydrate | 29998-99-0

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: dirhodium tetracetate dihydrate
• 英文别名: Rh₂(OAc)₄(H₂O)₂；[dirhodium(tetraacetate)(H₂O)₂]；dirhodium(II) tetraacetate dihydrate；Rh2(acetate)4(H2O)2；tetrakis-μ-acetato-diaquadirhodium(II)；[Rh2(μ-OOCCH3)4(OH2)2]；[Rh2(μ-OAc)4(H2O)2]；Rh2(OAc)4*2H2O；Rhodium(2+);tetraacetate;dihydrate
• CAS: 29998-99-0
• 化学式: C₈H₁₆O₁₀Rh₂
• 分子量: 478.02
• InChiKey: VEALSRKOXCSDMB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.63
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 安全说明：
  S15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dirhodium tetracetate dihydrate 生成 rhodium(II) acetate dimer
  参考文献：
  名称：

  A kinetic study of the reaction of rhodium(II) acetate with trifluoroacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(71)80670-x
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(II) acetate dimer 在 水 作用下， 生成 dirhodium tetracetate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑（II）加合物的研究

  摘要：

  已经制备了几种乙酸铑（II）加合物，并研究了它们的光谱和热性质。用于形成加合物的配体是水，二乙基硫醚，二甲基亚砜，吡啶，三乙基ar，氨，以及乙基和甲基胺。加合物在可见光区域的光谱跃迁取决于形成加合物的配体的性质。使用热重分析和差示扫描量热法研究了加合物的热性质。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(69)80572-5
• 作为试剂：
  描述：

  9-噻吨酮 、 methyl 2-diazo-3,3,3-trifluoropropionate 在 dirhodium tetracetate dihydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-(trifluoromethyl)spiro[thiiran-3,9'-xanthen]-2-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  合成由三氟甲基取代的Schwefel-Heterocycln于Verwendung von 3,3,3-三氟苯并呋喃-衍生物†

  摘要：

  使用3,3,3-三氟丙酮酸衍生物合成三氟甲基取代的硫杂环

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790604

文献信息

• A Remarkable Family of Rhodium Acetonitrile Compounds Spanning Three Oxidation States and with Nuclearities Ranging from Mononuclear and Dinuclear to One-Dimensional Chains
  作者：M. E. Prater、L. E. Pence、R. Clérac、G. M. Finniss、C. Campana、P. Auban-Senzier、D. Jérome、E. Canadell、K. R. Dunbar

  DOI：10.1021/ja991130e

  日期：1999.9.1

  cations of Rh(I,II), Rh(II), and Rh(III) have been synthesized and characterized in the solid-state and in solution. Three new dinuclear compounds of dirhodium(II,II) were prepared by treatment of Rh2(O2CCH3)4(L)2 with Et3OBF4 or Me3Si(CF3SO3) in acetonitrile or propionitrile. The cations in [Rh2II,II(MeCN)10][BF4]4 (1), [Rh2II,II(MeCN)10][SO3CF3]4 (2), and [Rh2II,II(EtCN)10][BF4]4 (3) contain eight

  已经合成了一系列 Rh(I,II)、Rh(II) 和 Rh(III) 的均质阳离子，并在固态和溶液中对其进行了表征。通过在乙腈或丙腈中用 Et3OBF4 或 Me3Si(CF3SO3) 处理 Rh2(O2CCH3)4(L)2，制备了三种新的 dirhodium(II,II) 双核化合物。[Rh2II,II(MeCN)10][BF4]4 (1), [Rh2II,II(MeCN)10][SO3CF3]4 (2) 和 [Rh2II,II(EtCN)10][BF4] 中的阳离子图 4 (3) 包含八个赤道 RCN 基团，围绕两个 Rh 原子和两个轴向 RCN 分子以近似正方形的平面排列取向。通过循环伏安法研究了 1-3 的氧化还原特性，这表明存在一或两个不可逆还原但没有氧化。尽管没有电化学证据表明存在可接近的氧化，但发现 [Rh2II, II(MeCN)10][BF4]4 与 NOBF4 发生产生均质乙腈家族的另一个成员，即八面体
• Extended-chain, multinuclear transition metal complexes bridged by cyanodiazenido(1–), [NN–CN]–, ligands
  作者：Yun Fu Chan、Ann M. Chippindale、Howard M. Colquhoun、Michael G. B. Drew、David J. Williams

  DOI：10.1039/b704367h

  日期：——

  by conjugated µ-cyanodiazenido(1−) ligands [NN–CN]− have been obtained by reaction of trans-[BrW(dppe)2(N2CN)], 1, [dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] with dirhodium(II) tetra-acetate, bis(benzonitrile)palladium(II) dichloride, and bis(aqua)M(II) bis(hexafluoroacetylacetonate) (M = Mn, Ni, Cu, Zn): stronger Lewis acids such as tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate and boron trifluoride

  包含多个通过共轭μ-氰基二氮杂（1-）连接的过渡金属中心的扩展链配合物 配体[N N–C N] -已通过反式-[BrW（dppe）2（N 2 CN）]，1，[dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷] 和 四乙酸二ho（II），二氯化双（苄腈）钯（II）和双（水）M（II）双（六氟乙酰丙酮）（M = Mn，Ni，Cu，Zn）：更强的路易斯酸，例如四（乙腈）钯（II）四氟硼酸酯和三氟化硼 推动 水解化合物1的合成，导致分离出新型氨基甲酰肼基（2-）化合物，反式-[BrW（dppe）2（N 2 HC ONH 2）] + [BF 4 ] -。
• The preparation of hydridopentammine- and hydridoaquotetramminerhodium(III) sulphates and other salts; the formation of alkyl and fluoroalkyl derivatives
  作者：K. Thomas、J. A. Osborn、A. R. Powell、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19680001801

  日期：——

  The action of metallic zinc on ammoniacal solutions of chloropentamminerhodium chloride in presence of sulphate ion leads to the formation of hydridopentamminerhodium(III) sulphate. Several other salts of the cation have been prepared.

  在硫酸根离子存在下，金属锌对氯代戊二胺氯化铵的氨溶液的作用导致硫酸氢戊二胺合铑（III）的形成。已经制备了阳离子的其他几种盐。
• Unique vapochromism of a paddlewheel-type dirhodium complex accompanied by dynamic structural and phase transitions
  作者：Yusuke Kataoka、Yoshihiro Kohara、Natsumi Yano、Tatsuya Kawamoto

  DOI：10.1039/d0dt02672g

  日期：——

  Paddlewheel-type dirhodium complex exhibits highly selective vapochromic behavior in response to pyridine vapor and undergoes dynamic structural and phase transitions.

  桨轮型二钌配合物对吡啶气体表现出高度选择性的蒸气显色行为，并经历动态的结构和相变。
• Functionalized Paddle Wheel Complexes from BODIPY Carboxylic Acids
  作者：Sebastian Höfler、Anne Scheja、Benedikt Wolfram、Martin Bröring

  DOI：10.1002/zaac.201500695

  日期：2016.1

  BODIPY-appended paddle wheel complex with typical Cu···Cu and Cu–O distances and four BODIPY units in a distance of 9.681 A and 9.747 A from the dinuclear center. Treatment with donor solvents results in the decomposition/monomerization of the compound, which could be shown crystallographically for pyridine. Rhodium(II) ions form soluble paddle wheel complexes with four different BODIPY carboxylates.

  使用 Sonogashira 和 Stille 型偶联方案制备了一系列在发光体和羧酸酯官能团之间带有芳香族连接单元的 BODIPY 羧酸。二茂铁和氢醌单元可以通过这些方法中的任何一种引入。用铜和铑的二价金属离子研究了 BODIPY 羧酸配体的金属配合物形成。铜形成不溶性物质，在一种情况下结晶。X 射线晶体学分析表明，在距双核中心 9.681 A 和 9.747 A 的距离内，存在具有典型 Cu…Cu 和 Cu-O 距离和四个 BODIPY 单元的 BODIPY 附加桨轮复合物。用供体溶剂处理导致化合物的分解/单体化，这可以通过结晶学显示吡啶。铑 (II) 离子与四种不同的 BODIPY 羧酸盐形成可溶性桨轮复合物。一个例子的晶体学分析显示了二铑和二铜衍生物的同构性质。光谱学和循环伏安法为铑配合物的有效分子内能量和电子转移途径提供了初步见解。