(E)-5-methyl-2-(p-tolyldiazenyl)phenyl benzoate | 1619236-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (E)-5-methyl-2-(p-tolyldiazenyl)phenyl benzoate
• CAS: 1619236-35-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: KIBNCAGQYVWIFF-GHVJWSGMSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  505.6±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 吡啶 、 silver nitrate 、 Selectfluor 、 copper(I) bromide 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-5-methyl-2-(p-tolyldiazenyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  硝酸盐促进温和和多功能的 Pd 催化 C(sp2)-H 氧化与羧酸。

  摘要：

  已经开发了一种硝酸盐促进的 Pd 催化的肟或偶氮苯与多种羧酸的温和交叉脱氢 C(sp 2 )-H 键氧化。与以前的催化系统相比，该协议具有温和的条件（大多数情况下接近室温）和广泛的底物范围（多达 64 个示例），从而构成了直接制备多种O-芳基酯的通用方法。此外，实验和计算证据进一步确定了硝酸盐添加剂在这种温和转变中的优势。

  DOI：

  10.1039/d0ob01124j

文献信息

• Palladium-catalyzed ortho-functionalization of azoarenes with aryl acylperoxides
  作者：Cheng Qian、Dongen Lin、Yuanfu Deng、Xiao-Qi Zhang、Huanfeng Jiang、Guang Miao、Xihao Tang、Wei Zeng

  DOI：10.1039/c4ob00993b

  日期：——

  With the aid of an azo directing group, Pd-catalyzed ortho-sp(2) C-H bond activation/functionalization of azoarenes with aryl acyl peroxides has been explored. This transformation provides easy access to regioselectively introducing acyloxyl and aryl groups into azoarenes by simply changing the reaction temperature and solvent.

  借助偶氮导向基团，已探索了Pd催化的芳基酰基过氧化物对偶氮芳烃的邻位sp（2）CH键活化/官能化作用。通过简单地改变反应温度和溶剂，该转化提供了容易的区域选择性地将酰氧基和芳基引入到偶氮芳烃中的途径。
• Ruthenium-Catalyzed Regioselective Direct <i>Ortho</i> -Acyloxylation of Azoarenes with Carboxylic Acids via C-H Bond Activation
  作者：Ebrahim Kianmehr、Sepideh Bahrami Nasab

  DOI：10.1002/ejoc.201801545

  日期：2019.2.7

  A ruthenium‐catalyzed cross‐coupling reaction of azoarenes with carboxylic acids has been developed. A series of ortho‐acyloxylated azoarenes were obtained directly in moderate to good yields.

  已开发出钌催化的偶氮芳烃与羧酸的交叉偶联反应。直接以中等至良好的收率获得了一系列邻-酰氧基化的氮杂芳烃。