tert-butyl 4-(N-methylcyclopropanesulfonamido)piperidine-1-carboxylate | 1097146-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(N-methylcyclopropanesulfonamido)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[cyclopropylsulfonyl(methyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1097146-25-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 318.437
• InChiKey: XOCAPUUMXCNJBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(N-methylcyclopropanesulfonamido)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到N-methyl-N-(piperidin-4-yl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中：R代表融合环己烯环上的一个或多个可选取代基；X可以是NR X 或CR X R Y ；如果X=NR X ，则n为1或2，如果X=CR X R Y ，则n为1；如果X=NR X ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的酯、可选取代的酰基和可选取代的磺酰基；如果X=CR X R Y ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的磺胺基、可选取代的醚、可选取代的酯、可选取代的酰基、可选取代的酰胺基和可选取代的磺酰基，RY选自H、羟基、可选取代的氨基，或RX和RY可一起形成一个可选取代的螺环C 3-7 环烷基或杂环烷基；RC1和RC2均为氢，或当X为CR X R Y 时，RC1、RC2、RX和RY与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1选自H和卤素。

  公开号：

  US20090023727A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙磺酰氯 、 1-叔丁氧羰基-4-甲氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.03h， 以100%的产率得到tert-butyl 4-(N-methylcyclopropanesulfonamido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中：R代表融合环己烯环上的一个或多个可选取代基；X可以是NR X 或CR X R Y ；如果X=NR X ，则n为1或2，如果X=CR X R Y ，则n为1；如果X=NR X ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的酯、可选取代的酰基和可选取代的磺酰基；如果X=CR X R Y ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的磺胺基、可选取代的醚、可选取代的酯、可选取代的酰基、可选取代的酰胺基和可选取代的磺酰基，RY选自H、羟基、可选取代的氨基，或RX和RY可一起形成一个可选取代的螺环C 3-7 环烷基或杂环烷基；RC1和RC2均为氢，或当X为CR X R Y 时，RC1、RC2、RX和RY与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1选自H和卤素。

  公开号：

  US20090023727A1

文献信息

• PHTHALAZINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARP-1
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2176237A1

  公开（公告）日：2010-04-21
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARP-1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE COMME INHIBITEURS DE PARP-1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009004356A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A compound of the formula (I): wherein: R represents one or more optional substituents on the fused cyclohexene ring; X can be NRX or CRXRY; if X = NRX then n is 1 or 2 and if X = CRXRY then n is 1; if X = NRX, then RX is selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-20 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl, optionally substituted C3-20 heterocyclyl, optionally substituted amido, optionally substituted thioamido, optionally substituted ester, optionally substituted acyl, and optionally substituted sulfonyl groups; if X = CRXRY then Rx is selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-20 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl, optionally substituted C3-20 heterocyclyl, optionally substituted amido, optionally substituted thioamido, optionally substituted sulfonamino, optionally substituted ether, optionally substituted ester, optionally substituted acyl, optionally substituted acylamido, and optionally substituted sulfonyl groups and Rγ is selected from H, hydroxy, optionally substituted amino, or Rx and Rγ may together form an optionally substituted spiro-C3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; RC1 and RC2 are both hydrogen, or when X is CRXRY, RC1, RC2, Rx and Ry, together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R1 is selected from H and halo. The compounds act as inhibitors of poly(APD-ribose)synthase, PARP-1.