α,α-bis(5-allyl-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)toluene | 96292-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: α,α-bis(5-allyl-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)toluene
• 英文别名: 2-[(2-hydroxy-3-methoxy-5-prop-2-enylphenyl)-phenylmethyl]-6-methoxy-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 96292-98-7
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: MLZJFOLRDGGGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 α,α-bis(5-allyl-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)toluene 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到α,α-bis(4-acetoxy-5-propyl-2-methoxyphenyl)-4-acetyltoluene
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。2。

  摘要：

  探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物（6-17、20和23）和α，α-二取代的化合物26-30，并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性，这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性，但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。

  DOI：

  10.1021/jm00146a009
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 苯甲醛二乙缩醛 反应 3.0h， 以23%的产率得到α,α-bis(5-allyl-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。2。

  摘要：

  探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物（6-17、20和23）和α，α-二取代的化合物26-30，并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性，这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性，但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。

  DOI：

  10.1021/jm00146a009

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;KOKUBU, NOBUHIKO;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1026-1031
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、KOKUBU, NOBUHIKO、+

  DOI：——

  日期：——