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2-bromo-2-boraadamantane | 76313-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-2-boraadamantane
英文别名
——
2-bromo-2-boraadamantane化学式
CAS
76313-91-2
化学式
C9H14BBr
mdl
——
分子量
212.925
InChiKey
RRWGQBPXNGDHOB-SPJNRGJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isopropyl-2-boraadamantane乙醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到氢溴酸
    参考文献:
    名称:
    Organoboron化合物:CDV。2-异丙基-2-硼烷金刚烷的溴化
    摘要:
    CH 2 Cl 2中的2-异丙基-2-硼烷金刚烷的溴化同时通过自由基和亲电机理进行。第一个涉及消除HBr和形成2-(2-溴-2-丙基)-2-硼基金刚烷; 在亲核试剂的作用下,它重排为4-borahomoadamantantane的衍生物,该衍生物在氧化时转化为3α-羟基-7α-(2-羟基-2-丙基)双环[3.3.1]-壬烷。第二个方向包括裂解BC(异丙基)键并形成i-PrBr和2-溴-2-硼烷金刚烷,其氧化会生成3α,7α-二羟基双环[3.3.1]壬烷。在H 2 O存在下,溶剂化的Br +溴也参与溴化反应,导致形成羟基(3-去甲金刚烷基)异丙基硼烷,该羟基被氧化为3-去甲金刚烷醇。根据反应条件,三个可能的方向之一可能占主导。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(83)85037-2
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