chlorpromazine radical cation | 31755-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: chlorpromazine radical cation
• 英文别名: promazine cation radical；dimethyl-(3-phenothiazin-10-yl-propyl)-amine; radical cation；Promazin-Radikal-Kation
• CAS: 31755-50-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂S
• 分子量: 284.425
• InChiKey: WEBJSZVEFZGMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorpromazine radical cation 在 水 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 丙嗪 、 N,N-二甲基-3-(5-氧代-10H-吩噻嗪-10-基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  锰(III)配合物在磷酸盐酸性介质中歧化和氧化降解吩噻嗪衍生物的机理研究

  摘要：

  在大量过量的焦磷酸锰 (P2O72−)、磷酸根 (PO43−) 和 H+ 离子存在下，使用 UV-vis 研究了锰 (III) 对吩噻嗪衍生物 (PTZ) 的氧化降解。光谱学。第一个不可逆步骤是吩噻嗪和焦磷酸锰之间的快速反应，导致完全转化为稳定的吩噻嗪自由基。在第二步中，阳离子自由基被锰氧化成双阳离子，然后水解成吩噻嗪 5-氧化物。反应速率受锰（III）离子的配位和稳定性控制，这些离子受这些离子的还原电位及其对许多还原剂的氧化能力强的影响。阳离子自由基也可能在另一个竞争反应中转化为最终产物。最终产品，吩噻嗪 5-氧化物，也是通过歧化反应形成的。由于第一步和进一步过程的速率差异很大，因此可以在酸性磷酸盐介质中研究氧化降解的第二步的动力学。对于吩噻嗪自由基的降解，建立了伪一级速率常数 (kobs) 对具有显着非零截距的 [MnIII] 的线性依赖性。在分离方法中使用的锰 (III) 复合物的过量浓度范围内，该速率取决于

  DOI：

  10.1007/s11243-011-9531-x
• 作为产物：
  描述：

  丙嗪 在 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 chlorpromazine radical cation
  参考文献：
  名称：

  Endor 研究来自药理活性吩噻嗪的阳离子自由基

  摘要：

  已经通过 ENDOR 和三重共振光谱研究了各种取代的吩噻嗪阳离子自由基，包括来自药理学活性衍生物的那些，例如氯丙嗪、阿利马嗪和左美丙嗪。这些技术允许准确确定超精细耦合常数，包括它们的符号。可以得出关于分子结构（例如扭曲角）的结论，支持先前对分子构象与药理学潜力（即精神安定药、抗组胺药或抗帕金森病）之间相互关系的研究。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260231116

文献信息

• Cation radicals of phenothiazines. Part 4. Electron transfer between aquamanganese(III) and N-alkylphenothiazines
  作者：Ezio Pelizzetti

  DOI：10.1039/dt9800000484

  日期：——

  The kinetics of electron transfer between aquamanganese(III) and N-alkylphenothiazines, giving rise to the corresponding cation radicals, has been investigated in the range 0.20–1.50 mol dm–3 HClO4 at different temperatures. The main reaction path has been assigned to the unhydrolysed species Mn3+(aq), and there is a dependence of the rate constants on the corresponding reduction potentials.

  aquamanganese（之间的电子转移的动力学III）和Ñ -alkylphenothiazines，从而产生相应的阳离子基团，已经在范围0.20-1.50摩尔DM被研究-3的HClO 4在不同温度下。主要反应路径已分配给未水解物质Mn 3+（aq），速率常数与相应的还原电位有关。
• One-electron oxidation in irradiated carbon tetrachloride solutions of ZnTPP, TMPD, and phenols
  作者：J. Grodkowski、P. Neta

  DOI：10.1021/j150650a038

  日期：1984.3