ammonium hexafluorotitanate | 16962-40-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 无机铵盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: ammonium hexafluorotitanate
• 英文别名: Azanium;titanium(4+);hexafluoride；azanium;titanium(4+);hexafluoride
• CAS: 16962-40-6
• 化学式: F₆Ti*2H*2H₃N
• 分子量: 197.947
• InChiKey: RKDUPBJUQCNCDV-UHFFFAOYSA-I

物化性质

• 熔点：
  1660 °C(lit.)
• 沸点：
  3287 °C(lit.)
• 密度：
  4.5 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  H2O：微溶（lit.）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 海关编码：
  28269080
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37
• 危险品运输编号：
  UN 2878 4.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  XR1700000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

化学性质

氟钛酸铵常温下性能较稳定，不溶于水。外观是一种白色晶体或粉末状的无机化合物。它对金属有腐蚀作用。

合成

采用钛酸四丁酯的乙醇溶液作为第一溶液，采用氟化铵的水溶液作为第二溶液，其中，第一溶液中钛酸四丁酯的质量分数为1％，第二溶液中氟化铵的质量浓度为0.25g/mL。配制混合溶液时，每6mL 1％的钛酸四丁酯溶液添加550-650μL 0.25g/mL的氟化铵水溶液，然后加入4mL无水乙醇，转入容量为15mL的聚四氟乙烯内胆的溶剂热反应器中，密封，于140℃温度下反应12小时，将反应产物取出，自然冷却至室温，过滤，并采用无水乙醇进行洗涤沉淀物，并于干燥箱内干燥处理，便可得到纯相氟钛酸铵粉体。

用途

氟钛酸铵可用作抗腐蚀性洁净剂，用于陶瓷和玻璃的生产等。

用途

用于制造人造宝石

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

静脉-小鼠LD50: 56 毫克/公斤

可燃性危险特性

高温产生有毒氟化物, 氮氧化物和氨烟雾

储运特性

库房通风低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

职业标准

TWA 2.5 毫克 (氟)/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorotitanate 在 盐酸 、 硼酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 titanium(IV) dioxide
  参考文献：
  名称：

  Structural properties and electrochemical behavior of cone-like TiO2: emphasizing the contributions of structure and spatial arrangement to lithium storage

  摘要：

  通过简单的液相沉积法成功制备了一种新型结构的锐钛矿型二氧化钛--纳米锥状二氧化钛（TiO2-NC），并将其用作正极材料。TiO2-NC 的形貌和空间排列对储锂有很大影响，通过将 TiO2-NC 组装成有序的球壳，TiO2-NC 实现了持续的高储锂性能（254.7 mA h g-1，相当于 Li0.76TiO2）。结构分析表明，纳米 TiO2-NC 裸露的{001}面有助于增加表面积并缩短锂传输的扩散路径。此外，具有通道结构的有序排列 TiO2-NC 还能进一步增加表面积，改善电解质的扩散，从而提高锂的存储量。电化学测试表明，锂在 TiO2-NC 中大量插层的同时也出现了界面储锂现象。此外，由于有序结构为离子和电子扩散提供了舒适的通道，TiO2-NC 空心球的极化得到了有效抑制，从而提高了速率性能。

  DOI：

  10.1039/c3ra41624k

文献信息

• Hydrogen bond-assisted crystallization: structure, growth and characterization of a new mixed-anion transition metal fluoride Na₃NH₄(TiF₆)(SO₄)·H₂O
  作者：Dongdong Xu、Fangfang Zhang、Yanzhou Sun、Zhihua Yang、Xiaoyu Dong、Shilie Pan

  DOI：10.1039/c6nj01358a

  日期：——

  A new type of mixed-anion TM fluoride was grown with a size up to 5.0 × 2.5 × 1.0 mm³ by a facile hydrothermal method.

  通过简单的水热法，制备了一种新型的混合阴离子TM氟化物，其尺寸可达5.0 × 2.5 × 1.0毫米³。
• Formation of hollow porous TiO₂ nanospheres <i>via</i> the encapsulation of CO₂ nanobubbles for high-performance adsorption and photocatalysis
  作者：Hack-Keun Lee、Seung-Woo Lee

  DOI：10.1039/d0dt01228a

  日期：——

  Furthermore, the hollow porous TiO2 nanospheres hydrothermally treated at 180 °C exhibit 3.2 times higher photocatalytic performance in the decomposition of methylene blue than the commercial P25 TiO2. The idea of this work provides a new direction for facile green synthesis routes of various metal oxides with cavities, channels or crevices for various technological applications.

  在过去的十年中，多孔TiO 2结构在各种光催化应用中引起了极大的兴趣。然而，迄今为止文献中报道的合成方法是复杂且耗时的。这项研究提出了一种简单的一锅法制造中空多孔TiO 2纳米球的方法，该方法使用了涉及在水溶液中生成CO 2的溶胶-凝胶工艺。反应中产生的CO 2纳米气泡充当TiO 2晶体生长的模板，从而产生高度多孔的空心纳米球。观察到独特的纳米晶体结构，其空心纳米球中心被刺状多孔纳米晶体的外壳包围。制备的中空多孔TiO 2纳米球表现出优异的吸附性能，如通过吸附测量和在水溶液中动态萃取亚甲基蓝所证明的。此外，在180℃下水热处理的中空多孔TiO 2纳米球在亚甲基蓝的分解中显示出比市售P25 TiO 2高3.2倍的光催化性能。这项工作的想法为各种空腔，通道或缝隙的各种金属氧化物的简便绿色合成路线提供了新的方向，可用于各种技术应用。
• METHOD FOR ADSORPTION SEPARATION OF PROPYLENE AND PROPYNE
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US20190010102A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  A method for the adsorption separation of propylene and propyne, comprising selectively adsorbing propyne from a mixed gas of propylene and propyne using an anion-containing metal-organic framework material as an adsorbing agent so as to obtain a purified propylene gas. The anion-containing metal-organic framework material is used as an adsorbing agent in the method, and the adsorbing agent is a kind of highly ordered microporous organic-inorganic hybrid material, with the pore size thereof being adjustable within the range of 0.4-1.2 nm, and the pore volume thereof being adjustable within the range of 0.1-1.2 cm3/g. A large number of anionic active sites and a highly ordered spatial arrangement thereof allow the adsorbing agent to exhibit excellent propyne adsorption properties. Thus, the adsorbing agent has a very high propyne selectivity and adsorption volume.

  一种用于吸附分离丙烯和丙炔的方法，包括使用含有阴离子的金属有机框架材料作为吸附剂，从丙烯和丙炔的混合气中选择性地吸附丙炔，以获得纯化的丙烯气体。该方法中使用含有阴离子的金属有机框架材料作为吸附剂，该吸附剂是一种高度有序的微孔有机-无机杂化材料，其孔径可在0.4-1.2纳米范围内调节，孔体积可在0.1-1.2 cm3/g范围内调节。大量的阴离子活性位点和高度有序的空间排列使得吸附剂表现出优异的丙炔吸附性能。因此，该吸附剂具有非常高的丙炔选择性和吸附容量。
• Highly selective CO₂ removal for one-step liquefied natural gas processing by physisorbents
  作者：David G. Madden、Daniel O’Nolan、Kai-Jie Chen、Carol Hua、Amrit Kumar、Tony Pham、Katherine A. Forrest、Brian Space、John J. Perry、Majeda Khraisheh、Michael J. Zaworotko

  DOI：10.1039/c9cc00626e

  日期：——

  Industrial specifications require CO₂ concentrations in natural gas below 50 ppm during liquefaction because of corrosion and CO₂ freezing.

  工业规格要求在天然气液化过程中，二氧化碳浓度低于50 ppm，以防止腐蚀和二氧化碳冻结。
• The effect of oxygen vacancies and fluorine dopant over adsorption behaviours of V2O5/TiO2 for NO removal
  作者：Wei Zhao、Qin Zhong

  DOI：10.1039/c3ra45030a

  日期：——

  Oxygen vacancies are omnipresent on an oxide surface under ambient conditions. The addition of fluorine to V2O5/TiO2 increases the number of oxygen vacancies which can react with O2 to form a superoxide species. The adsorption of NO and NH3 on the surface of the F-doped V2O5/TiO2 catalyst is investigated by electron paramagnetic resonance (EPR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and temperature programmed desorption (TPD). Active oxygen species formed on the surface of the catalyst are detected by EPR. At 513 K, the adsorption of NO and NH3 possibly lies in the vicinity of the surface superoxide radicals, and leads to a change in the nearby electronic structure of these sites. The present results show that F-doping can form more oxygen vacancies on the surface of the catalyst. The oxygen vacancies play an important role in the catalytic conversion of the nitrogen oxides, because they can improve the adsorption and activation of NO, NH3 and O2. Additionally, the results of NO-TPD and NH3-TPD demonstrate that there is a close correlation between the adsorption amounts of NO or NH3 and the oxygen vacancy concentrations of the catalysts. The stability and lifetime of the surface O2− anions are directly correlated to the structure of the adsorption site on the catalyst surface and influence the catalytic ability of the catalyst to adsorb reaction gases under the NH3-SCR operating conditions.

  在环境条件下，氧空位在氧化物表面上无处不在。在 V2O5/TiO2 中添加氟会增加氧空位的数量，氧空位可以与 O2 反应形成超氧化物。通过电子顺磁共振（EPR）、X射线光电子能谱（XPS）和程序升温脱附（TPD）研究了NO和NH3在F掺杂V2O5/TiO2催化剂表面的吸附。 EPR 检测催化剂表面形成的活性氧。在513 K时，NO和NH3的吸附可能位于表面超氧自由基附近，并导致这些位点附近的电子结构发生变化。结果表明，F掺杂可以在催化剂表面形成更多的氧空位。氧空位在氮氧化物的催化转化中起着重要作用，因为它们可以提高NO、NH3和O2的吸附和活化。此外，NO-TPD和NH3-TPD的结果表明NO或NH3的吸附量与催化剂的氧空位浓度之间存在密切的相关性。表面O2−阴离子的稳定性和寿命与催化剂表面吸附位点的结构直接相关，并影响催化剂在NH3-SCR操作条件下吸附反应气体的催化能力。