MoCl3(PMe3)3 | 73534-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: MoCl3(PMe3)3
• CAS: 73534-30-2
• 化学式: C₉H₂₇Cl₃MoP₃
• 分子量: 430.534
• InChiKey: PTHYVAZDLDTLRA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MoCl3(PMe3)3 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-(MoCl(N2)(PMe3)4)
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的二氮三甲基膦复合物的制备和性质-Ⅱ：[MCl（N 2）（PMe 3）4 ]（M = Mo，W）和反式-[ MoCl 2（PMe 3）4 ]的合成和晶体结构

  摘要：

  在二氮气氛下，在四氢呋喃中将配合物[MCl 3（PMe 3）3 ]（M = Mo，W）的钠汞齐还原，得到深红棕色悬浮液，其成分为红色橙色晶体反式为-[MCl（N 2） ·（PMe 3）4 ]可被收集。光谱和化学证据表明这些化合物最好配制成的混合物，反式- [M（N 2）2（PME 3）4 ]和反- [的MC1 2（PME 3）4 ]种类，但尝试以分离纯的双（已证明二硝基衍生物是不成功的。已通过X射线晶体学研究了分析成分为[MCl（N 2）（PMe 3）4 ]的单晶，并已研究了反式-[ MoCl 2（PMe 3）4 ]的结构。用于比较的确定。反式- [的MC1（N 2）（PME 3）4 ]（M =钼，钨）和反式- [代替MoCl 2（PME 3）4 ]均为同构，正方晶空间群结晶我2反-[MoCl（N 2）（PMe3）4 ]具有a = 9.597（5），b = 12.294（6），D c = 1

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83957-1
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 MoCl3(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  Hall, Keith A.; Mayer, James M., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 1145 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten. The synthesis and chemical properties of MoCl4(PMe3)3 and the crystal and molecular structures of WCl4(PMe3)3 and MoO(acac)2PMe3
  作者：Robin D. Rogers、Ernesto Carmona、Agustín Galindo、Jerry L. Atwood、Larry G. Canada

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80725-1

  日期：1984.12

  seven-coordinate compound MoCl4(PMe3)3 has been prepared by the room temperature reaction of MoCl4(THF)2 and PMe3. This complex is a useful starting material for the synthesis of other trimethylphosphine derivatives of molybdenum. Reduction, under different experimental conditions, affords the known complexes MoCl3(PMe3)3, MoCl3(PMe3)4, cis-Mo(N2)2(PMe3)4 and trans-Mo(C2H4)2(PMe3)4. Interaction with H2O,

  七坐标化合物代替MoCl 4（PME 3）3已编制代替MoCl的室温下反应4（THF）2和PME 3。该络合物是合成钼的其他三甲基膦衍生物的有用的起始原料。减少，不同的实验条件下，得到公知的配合物代替MoCl 3（PME 3）3，代替MoCl 3（PME 3）4，顺-Mo（N 2）2（PME 3）4和反式-Mo（C2 H 4）2（PMe 3）4。在过量的PMe 3存在下，与H 2 O相互作用产生MoOCl 2（PMe 3）3，该MoOCl 2（PMe 3）3通过与Tl（acac）反应生成MoO（acac）2 PMe 3。该斜空间群中的复杂的oxoacetylacetonate结晶P 2 1 / ç与一个14.155（6），b 9.984（4），Ç 12.629（1）埃，β98.80（5）°及d计算值1.44克厘米-3为ž＝ 4。基于1332个观察到的反射，最终的R值为0.026。钼的配位是
• Mononuclear and dinuclear tertiary phosphine molybdenum complexes. oxo-molybdenum(IV), dinuclear Mo2Cl4L4 and related derivatives
  作者：Ernesto Carmona、Agustin Galindo、Luis Sanchez、Alastair J. Nielson、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88119-x

  日期：1984.1

  derivative MoOCl2(PMe3)3 have been obtained by an oxygen-atom abstraction reaction between MoCl4(thf)2 and equimolar amounts of water in the presence of PMe3. Methatesis with KX(X = NCO, NCS) yields MoOX2(PMe3)3 and with NaS2CNEt2, MoO(S2CNEt2)2(PMe3). The latter complex readily loses PMe3 to give MoO(S2CNEt2)2 from which it can be prepared by addition of the phosphine ligand. Reaction of the blue purple

  摘要在PMe3存在下，通过MoCl4（thf）2与等摩尔量的水之间的氧原子抽象反应，获得了含氧衍生物MoOCL2（PMe3）3的绿色和蓝色异构体。使用KX（X = NCO，NCS）进行分解生成MoOX2（PMe3）3，使用NaS2CNEt2，MoO（S2CNEt2）2（PMe3）分解。后者的配合物容易丢失PMe3，得到MoO（S2CNEt2）2，可以通过添加膦配体从中制备。蓝紫色配合物MoCl3（thf）3（I）与过量的PMe3反应，得到mer-MoCl3（PMe3）3，在甲苯中加热后失去PMe3，得到[MoCl3（PMe3）2] 2。在四氢呋喃中用膦和锌还原（I）得到双核卤化钼（II）络合物Mo2Cl4L4（L = PMe3，PEt3，PhMe2Ph，PEt2Ph; L2 = dpPM），而锌-乙酸还原产生Mo2（CO2Me）4。
• Synthesis and crystal structure of hydrido(tetrahydroborato)tetrakis(trimethylphosphine)molybdenum(II)
  作者：Jerry L. Atwood、William E. Hunter、Ernesto Carmona-Guzman、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9800000467

  日期：——

  space group Cmcm with a= 12.572(5), b= 12.405(5), c= 14.433(6)Å, and Z= 4 for Dc= 1.23 g cm–3. The final R factor was 0.048 based on 1 078 independent observed reflections. In the crystal the molecules lies at the intersection of two mirror planes, with the hydride, the molybdenum atom, and the boron atom of the bidentate BH4 group lying precisely on the intersection. Hydrogen-1 and 31P n.m.r. spectra

  三氯三（四氢呋喃）钼（III），MoCl 3（C 4 H 8 O）3与三甲基膦在乙醚或四氢呋喃中的相互作用产生三氯三（三甲基膦）钼（III）。已显示这与硼氢化钠反应生成MoH（BH 4）（PMe 3）4，其结构已通过X射线晶体学确定。该化合物在正交晶空间群Cmcm中结晶，其中a = 12.572（5），b = 12.405（5），c = 14.433（6）Å和Z = 4D c = 1.23 g cm –3。基于1078个独立观察到的反射，最终R因子为0.048。在晶体中，分子位于两个镜面的交点，而氢化物，钼原子和BH 4基团的硼原子恰好位于交点上。还简要报道了该复合物的氢-1和31 P nmr光谱。
• Preparation and properties of dinitrogen trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten. 4. Synthesis, chemical properties, and x-ray structure of cis-[Mo(N2)2(PMe3)4]. The crystal and molecular structures of trans-[Mo(C2H4)2(PMe3)4] and trans,mer-[Mo(C2H4)2(CO)(PMe3)3]
  作者：Ernesto Carmona、Jose M. Marin、Manuel L. Poveda、Jerry L. Atwood、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/ja00348a014

  日期：1983.5
• Hall, Keith A.; Mayer, James M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10402 - 10411
  作者：Hall, Keith A.、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——