2,3,2',3'-tetra-O-benzyl-6,6'-di-O-stearoyl-α,α-trehalose | 82305-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 2,3,2',3'-tetra-O-benzyl-6,6'-di-O-stearoyl-α,α-trehalose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3-hydroxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(octadecanoyloxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl octadecanoate
• CAS: 82305-38-2
• 化学式: C₇₆H₁₁₄O₁₃
• 分子量: 1235.73
• InChiKey: ZFJVCLUUINEQHL-GWYSKVBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.13
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  157.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,2',3'-tetra-O-benzyl-6,6'-di-O-stearoyl-α,α-trehalose 生成 6,6'-di-O-stearoyl-α,α'-D-trehalose
  参考文献：
  名称：

  NISIKAVA, IOSIXIRO;IOSIMOTO, KIMIKO;KUKITA, KEHNITI;KANDORI, TATSUXIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl-(1→1)-4',6'-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,3,2',3'-tetra-O-benzyl-6,6'-di-O-stearoyl-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  Yoshimoto, Kimihiro; Wakamiya, Takako; Nishikawa, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1169 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：FUKUSHI KAZUE

  DOI：——

  日期：——