(3S)-3-{4-[7-(aminocarbonyl)-2H-indazol-2-yl]phenyl}piperidinium sulfate | 1171196-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-3-{4-[7-(aminocarbonyl)-2H-indazol-2-yl]phenyl}piperidinium sulfate
• 英文别名: 2-[4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl]indazole-7-carboxamide;sulfuric acid
• CAS: 1171196-88-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O*H₂O₄S
• 分子量: 418.473
• InChiKey: VDTLUISPQAJZEP-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-{4-[7-(氨基羰基)-2H-吲唑-2-基]苯基}哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3S)-3-{4-[7-(aminocarbonyl)-2H-indazol-2-yl]phenyl}piperidinium sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF 2-{4-[(3S)-PIPERIDIN-3- YL]PHENYL} -2H-INDAZOLE-7-CARBOXAMIDE
  [FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE 2-{4-[(35)-PIPÉRIDIN-3-YL]PHÉNYL)-2H-INDAZOLE-7-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺取代吲唑的药用可接受盐，它们是酶聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，此前被称为聚(ADP-核糖)合酶和聚(ADP-核糖)转移酶。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径缺陷肿瘤的单独治疗，以及作为某些DNA损伤剂（如抗癌剂和放疗）的增效剂。此外，本发明的化合物可用于减少细胞坏死（在中风和心肌梗死中）、下调炎症和组织损伤、治疗逆转录病毒感染以及保护免受化疗毒性的影响。

  公开号：

  WO2009087381A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF 2--2H-INDAZOLE-7-CARBOXAMIDE
  申请人：Foley Jennifer R.

  公开号：US20100286203A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to pharmaceutically acceptable salts of an amide substituted indazole which are inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), previously known as poly(ADP-ribose)synthase and poly(ADP-ribosyl) transferase. The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways and as enhancers of certain DNA-damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy. Further, the compounds of the present invention are useful for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), down regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  本发明涉及一种酰胺取代吲唑的药物可接受的盐，该药物是多聚腺苷酸核苷酸聚合酶（PARP）的抑制剂，以前称为多聚腺苷酸合成酶和多聚腺苷酸基转移酶。本发明的化合物可用作单一治疗法，用于具有特定DNA修复途径缺陷的肿瘤，并作为某些DNA损伤剂（如抗癌剂和放射治疗）的增效剂。此外，本发明的化合物还可用于减少细胞坏死（在中风和心肌梗死中），下调炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，并保护化疗的毒性。
• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF 2-{4-[(3S)-PIPERIDIN-3- YL]PHENYL} -2H-INDAZOLE-7-CARBOXAMIDE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP2240466B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US8436185B2
  申请人：——

  公开号：US8436185B2

  公开（公告）日：2013-05-07