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9-hydroxy-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane | 314748-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-hydroxy-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol;1,5-dimethylbispidin-9-ol
9-hydroxy-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane化学式
CAS
314748-53-3
化学式
C9H18N2O
mdl
——
分子量
170.255
InChiKey
BOGILKOPDDCGBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192-194 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    268.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二甲醛9-hydroxy-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到1,2-bis(6-hydroxy-5,7-dimethyl-1,3-diazaadamantan-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Formation of 1,3-diazaadamantane derivatives by the reaction of bispidine derivatives with dialdehydes
    摘要:
    在氢溴酸中加热3,7-二(叔丁基)-1,5-二甲基-3,7-二氮双环[3.3.1]壬-9-酮得到1,5-二甲基-3,7-二氮双环[3.3.1]壬-9-酮(1,5-二甲基双螺啶-9-酮)。将该化合物或1,5-二甲基双螺啶-9-醇与二醛缩合,得到新的化合物,这些化合物在一分子中含有两个1,3-二氮金刚烷基团,它们直接相连或通过间隔基连接。
    DOI:
    10.1007/s11172-014-0800-7
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-diacetyl-1,5-dimethyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 9-hydroxy-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    多面体化合物的合成和反应。27.2-螺取代的6-羟基-5,7-二甲基-1,3-二氮杂金刚烷的合成路线的开发
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1025699129643
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文献信息

  • DIMERIC IAP INHIBITORS
    申请人:STRAUB Christopher Sean
    公开号:US20110206690A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.
    本发明提供了公式M-L-M′的化合物(其中M和M′分别是公式(I)中的单体基团,L是连接物)。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
  • Synthesis of novel pyrazolyl derivatives of 1,3-diazaadamantane
    作者:Qnarik A. Gevorkyan、Amalia D. Arutyunyan、Gayane L. Arutyunyan、Sahak P. Gasparyan、Gevorg G. Danagulyan
    DOI:10.1007/s10593-017-2039-3
    日期:2017.2
    Pyrazole-containing derivatives of 1,3-diazaadamantane were obtained as a result of condensation of alkyl-substituted 1,5-dialkyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones and 1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol with various N- and C-substituted pyrazolecarbaldehydes.
    通过烷基取代的1,5-二烷基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬南-9-酮和1,5-二甲基-3的缩合反应,获得了含1,3-二氮杂金刚烷吡唑生物。具有各种N-和C-取代的吡唑甲醛的,7,7-二氮杂双环[3.3.1] nonan-9-ol 。
  • Synthesis and transformations of polyhedral compounds. Synthesis of 2-[quinolin-3(2)-yl]-1,3-diazaadamantanes
    作者:G. L. Arutyunyan、K. A. Gevorkyan、A. D. Arutyunyan、R. V. Paronikyan、G. M. Stepanyan、G. A. Panosyan
    DOI:10.1134/s1070428014100133
    日期:2014.10
    A number of new 1,3-diazaadamantane derivatives containing quinoline fragments on C-2 have been synthesized by condensation of 1,5-dialkyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one, 1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo-[3.3.1]nonan-9-ol, and 1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane with 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde, 2-chloro- and 2-iodoquinoline-3-carbaldehyde, and quinoline-2-carbaldehyde.
  • US8445440B2
    申请人:——
    公开号:US8445440B2
    公开(公告)日:2013-05-21
  • US8993523B2
    申请人:——
    公开号:US8993523B2
    公开(公告)日:2015-03-31
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