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1-(2-methylphenyl)-1,1-diphenylmethyl chloride | 59346-15-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-methylphenyl)-1,1-diphenylmethyl chloride
英文别名
Diphenyl-<2-methylphenyl>-methylchlorid;2-methyl-trityl chloride;diphenyl-2-methylphenylmethyl chloride;1-[Chloro(diphenyl)methyl]-2-methylbenzene
1-(2-methylphenyl)-1,1-diphenylmethyl chloride化学式
CAS
59346-15-5
化学式
C20H17Cl
mdl
——
分子量
292.808
InChiKey
NFQOUIXXQRHXFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fundamental Studies of Plutonium Aging
    摘要:
    钚冶金学是基于科学的弹药储备管理的核心。其中一个方面是关注于开发预测能力,以描述弹药储备材料的特性,包括评估随时间变化的微观结构变化。然而,钚的复杂行为源于其5个f电子在局部(类原子或束缚)状态和漫游(分散键合)状态之间的竞争,这已经挑战了材料科学家和物理学家近五十年。虽然远非定量绝对,但电子结构理论提供了对钚的描述,有助于解释钚的异常特性,正如Hecker最近所述。 (请参阅本期Hecker的文章。)钚的电子结构包括五个5f电子,具有非常窄的5f导带能量宽度,这导致漫游电子(在导带中)或局部电子之间的微妙平衡,以及多个低能量电子构型的几乎等效能量。这些复杂的电子特性导致钚的独特宏观特性,包括六种同素异形体(在常压下)具有非常接近的自由能,但密度差异很大(约25%),低对称单斜晶态而不是高对称的紧密堆积立方相,熔化时的压缩(像水),低熔点,电阻的异常温度依赖性和放射性衰变。此外,钚容易氧化并具有毒性;因此,由于环境、安全和健康方面的考虑,处理和基础研究这种元素是非常具有挑战性的。
    DOI:
    10.1557/mrs2001.177
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bistrzycki; Gyr, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1250
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 6-Amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam process and intermediates
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US03992394A1
    公开(公告)日:1976-11-16
    6-AMINO AND 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3-cyanopenams, intermediates therefor, and a process for the conversion of the 3-cyano penams, by reaction with a source of azide ion in a reaction inert solvent, to 6-amino- and 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3(5-tetrazolyl)penams, intermediates for the preparation of antibacterial agents.
    6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3-氰基戊酰胺,及其中间体,以及一种将3-氰基戊酰胺通过在反应惰性溶剂中与叠氮离子源反应转化为6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3(5-四唑基)戊酰胺的过程,用于制备抗菌剂的中介。
  • [EN] CONJUGATES OF SOMATOSTATIN AND ITS ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE SOMATOSTATINE ET DE SES ANALOGUES
    申请人:PROLYNX LLC
    公开号:WO2015061503A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Conjugates of carriers and hydrogels for controlling the biological half-life of somatostatin and its analogs are disclosed.
    载体和水凝胶的共轭物用于控制生长抑素及其类似物的生物半衰期。
  • Understanding Actinides through the Role of 5<i>f</i> Electrons
    作者:T. Gouder、F. Wastin、J. Rebizant、G.H. Lander
    DOI:10.1557/mrs2001.178
    日期:2001.9

    Studies of the actinide elements and compounds were (and are) motivated by the need to characterize their structural and thermodynamic properties for the development of nuclear fuels and the treatment of waste, whether it be for long-term storage or ideas involving transmutation in high-powered accelerators. For the most part, tables giving these data exist, although the data for transuranium compounds are rather sparse. A much more difficult task is to understand the data and develop theories that have predictive power in this part of the periodic table. In doing this, however, we are confronted with the extremely complicated electronic structure of the 5f shell and the great paucity of high-quality data on materials containing transuranium isotopes.

    对锕系元素和化合物的研究(过去和现在)是为了表征它们的结构和热力学性质,以便开发核燃料和处理废物,无论是用于长期存储还是涉及在高能加速器中进行转变的想法。在很大程度上,存在着提供这些数据的表格,尽管超铀化合物的数据相当稀缺。一个更加困难的任务是理解这些数据,并发展在周期表这一部分具有预测能力的理论。然而,在这个过程中,我们面临着5f壳层的极其复杂的电子结构以及含有超铀同位素材料的高质量数据的严重匮乏。
  • Receptor and Antigen Targeted Prodrug
    申请人:Kratz Felix
    公开号:US20100111866A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention relates to a prodrug which comprises at least one pharmaceutically and/or diagnostically active compound bound by a cleavable linker, a receptor and/or antigen targeting moiety and a protein-binding moiety which is capable of binding to a carrier molecule.
    本发明涉及一种前药,其包含至少一种药用和/或诊断活性化合物,通过可断裂的连接剂,一个受体和/或抗原靶向基团和一个能够结合载体分子的蛋白质结合基团。
  • CONJUGATES OF SOMATOSTATIN ANALOGUES
    申请人:PROLYNX LLC
    公开号:US20160271227A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Conjugates of carriers and hydrogels for controlling the biological half-life of somatostatin and its analogs are disclosed.
    本发明揭示了用于控制生物半衰期的生物载体和水凝胶的共轭体,用于索马托斯汀及其类似物。
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