glutethimide | 5221-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: glutethimide
• 英文别名: α,α-Diethyl-glutarimid；3,3-diethyl-piperidine-2,6-dione；3,3-diethylglutarimide；Glutarimide, 2,2-diethyl-；3,3-diethylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 5221-22-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: CKCSUNHTSMNWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glutethimide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-Bromobutyl)-3,3-diethylglutarimide
  参考文献：
  名称：

  Benzisothiazole and benzisoxazole piperazine derivatives

  摘要：

  本发明公开了二取代的N，N-哌嗪衍生物，其中一个取代基是苯并异噻唑-3-基或苯并异恶唑-3-基，另一个取代基是连接到杂环上的烷基，例如氮杂螺[4.5]癸二酮，二烷基谷氨酰胺，噻唑烷二酮和螺环戊基噻唑烷二酮或丁酰苯酮类似的基团。这些化合物具有精神药理学性质，8-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸-7,9-二酮是一种具有选择性抗精神病活性的典型实施例。

  公开号：

  US04411901A1

文献信息

• Über Aklylenimin-Derivate. 3. Mitteilung. 2,6-Dioxo-tetrahydro-pyridine
  作者：E. Urech、E. Tagmann、E. Sury、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19530360718

  日期：——

  Es wurden in 3-Stellung disubstituierte 2,6-Dioxo-tetrahydro-pyridine beschrieben.

  已经描述了在3-位被二取代的2，6-二氧-四氢吡啶。
• N-Hydroxymethyl Derivatives of Nitrogen Heterocycles as Possible Prodrugs II: Possible Prodrugs of Allopurinol, Glutethimide, and Phenobarbital
  作者：Padam C. Bansal、Ian H. Pitman、Takeru Higuchi

  DOI：10.1002/jps.2600700804

  日期：1981.8

  al were prepared, and equilibrium constants for their formation from formaldehyde and allopurinol, glutethimide, or phenobarbital were calculated. The N-hydroxymethyl derivatives had higher water solubilities and faster dissolution rates than the parent drugs, and they appear to be potentially useful as prodrugs.

  制备了1-羟甲基-和1,5-二羟甲基alalpurinol，1-羟甲基戊二酰亚胺和1-羟甲基苯巴比妥的固体样品，并计算了它们从甲醛和别嘌呤醇，戊二酰亚胺或苯巴比妥形成的平衡常数。N-羟甲基衍生物比母体药物具有更高的水溶性和更快的溶解速度，并且它们似乎有可能用作前药。
• Benzisothiazole and benzisoxazole piperazine derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04411901A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Disubstituted N,N-piperazinyl derivatives are disclosed wherein one substituent is benzisothiazol-3-yl or benzisoxazol-3-yl and the other is alkylene attached to heterocycles such as azaspiro[4.5]decanedione, dialkylglutarimide, thiazolidinedione and spirocyclopentylthiazolidinedione or butyrophenone-like groups. The compounds have psychotropic properties and 8-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspior[4.5]deca ne-7,9-dione is a typical embodiment having selective antipsychotic activity.

  本发明公开了二取代的N，N-哌嗪衍生物，其中一个取代基是苯并异噻唑-3-基或苯并异恶唑-3-基，另一个取代基是连接到杂环上的烷基，例如氮杂螺[4.5]癸二酮，二烷基谷氨酰胺，噻唑烷二酮和螺环戊基噻唑烷二酮或丁酰苯酮类似的基团。这些化合物具有精神药理学性质，8-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸-7,9-二酮是一种具有选择性抗精神病活性的典型实施例。