potassium dibenzylphosphate | 78543-37-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦酸酯/膦酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: potassium dibenzylphosphate
• 英文别名: dibenzyl phosphate potassium salt；Potassium dibenzyl phosphate；potassium;dibenzyl phosphate
• CAS: 78543-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄P*K
• 分子量: 316.335
• InChiKey: MTTPUPNRZRSDDM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  300℃ at 101.3kPa

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium dibenzylphosphate 、 3-(chloromethyl)-5,5-diphenylhydantoin 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(hydroxymethyl)-5,5-diphenylhydantoin dibenzyl phosphate ester
  参考文献：
  名称：

  ホスフェニトインナトリウム水和物及びその合成中間体の製法

  摘要：

  这是一项旨在缩短全生产工程所需时间并降低生产成本的目的是提供水合物磷酚酮钠及其合成中间体的制备方法。解决方案是一种制备3-羟甲基-5,5-二苯基-2,4-咪唑啉二酮的方法，包括加热5,5-二苯基-2,4-咪唑啉二酮（苯妥英）、甲醛和醇的步骤，并且不使用碱性物质。【选择图】无

  公开号：

  JP2018052859A

文献信息

• ホスフェニトインナトリウム水和物及びその合成中間体の製法
  申请人：ノーベルファーマ株式会社

  公开号：JP2018052859A

  公开（公告）日：2018-04-05

  【課題】全製造工程にかかる時間を短縮するとともに製造コストを低減することができるホスフェニトインナトリウム水和物、及びその合成中間体の製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】３−ヒドロキシメチル−５，５−ジフェニル−２，４−イミダゾリジンジオンの製造方法であって、５，５−ジフェニル−２，４−イミダゾリジンジオン（フェニトイン）、ホルムアルデヒド及びアルコールを加熱する工程を含み、かつアルカリ性物質を用いない方法。【選択図】なし

  这是一项旨在缩短全生产工程所需时间并降低生产成本的目的是提供水合物磷酚酮钠及其合成中间体的制备方法。解决方案是一种制备3-羟甲基-5,5-二苯基-2,4-咪唑啉二酮的方法，包括加热5,5-二苯基-2,4-咪唑啉二酮（苯妥英）、甲醛和醇的步骤，并且不使用碱性物质。【选择图】无
• Inhibitors of serine proteases, particularly HVC NS3-NS4A protease
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20050080017A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而起作用，并且可用作抗病毒剂。本发明还涉及药学上可接受的组合物，包括上述化合物，用于体外使用或用于治疗患有HCV感染的患者的给药，以及制备该化合物的过程。本发明还涉及通过给予本发明中的化合物制备的药物组合物来治疗患有HCV感染的患者的方法。
• Process for the synthesis of diesters of phosphoric acid
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06022975A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  An improved process for the preparation of a diester of phosphoric acid 2,5-dioxo-4, 4-diphenyl-imidazolidin-1-ylmethyl ester is described where an alkali metal phosphate is treated with a 3-(chloromethyl)- or 3-(bromomethyl)-5,5-diphenyl-2,4-imidazolidinedione to afford the desired product, as well as valuable intermediates used in the process.

  本文描述了一种改进的制备2,5-二酮-4,4-二苯基-咪唑啉-1-基甲酯磷酸双酯的方法，其中一种碱金属磷酸盐与3-(氯甲基)-或3-(溴甲基)-5,5-二苯基-2,4-咪唑啉二酮反应，从而得到所需的产物，以及在过程中使用的有价值的中间体。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20080125376A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰乙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且可用作抗病毒剂。本发明还涉及药学上可接受的组合物，包括上述化合物，用于体外使用或用于治疗患有HCV感染的患者的给药。本发明还涉及制备该化合物的方法。本发明还涉及通过给予本发明化合物的药物组合物治疗患有HCV感染的患者的方法。
• IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DIESTERS OF PHOSPHORIC ACID 2,5-DIOXO-4,4-DIPHENYL-IMIDAZOLIDIN-1-YLMETHYL ESTER
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0900227A1

  公开（公告）日：1999-03-10