(S)-(-)-N-[[2-oxo-3-[4-(4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 188974-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-(-)-N-[[2-oxo-3-[4-(4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: (S)-N-[3-[3-fluoro-4-(piperidin-4-yl)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide；N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-piperidin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 188974-29-0
• 化学式: C₁₇H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 335.378
• InChiKey: GJUOBPNEXJEUCV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-N-[[2-oxo-3-[4-(4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 生成 (S)-(-)-N-[[3-[4-[1-[(benzyloxy)acetyl]-4-piperidinyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings

  摘要：

  该化合物的公式为（I）：其中X是NR.sub.1，S（O）.sub.g或O；R.sub.1是H，C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个OH，CN或卤素，或R.sub.1是-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，-COR.sub.1-1，-COOR.sub.1-2，-CO-（CH.sub.2）.sub.h-COR.sub.1-1，C.sub.1-6烷基磺酰基，-SO.sub.2-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，或-（CO）.sub.i-Het；R.sub.2是H，C.sub.1-6烷基，-（CH.sub.2）.sub.h-芳基或卤素；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是H或卤素；R.sub.5是H，C.sub.1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗菌剂。

  公开号：

  US05968962A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-4-[4-[5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2-fluorophenyl]-1-piperidinecarboxylic acid phenylmethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-(-)-N-[[2-oxo-3-[4-(4-piperidinyl)-3-fluorophenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings

  摘要：

  该化合物的公式为（I）：其中X是NR.sub.1，S（O）.sub.g或O；R.sub.1是H，C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个OH，CN或卤素，或R.sub.1是-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，-COR.sub.1-1，-COOR.sub.1-2，-CO-（CH.sub.2）.sub.h-COR.sub.1-1，C.sub.1-6烷基磺酰基，-SO.sub.2-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，或-（CO）.sub.i-Het；R.sub.2是H，C.sub.1-6烷基，-（CH.sub.2）.sub.h-芳基或卤素；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是H或卤素；R.sub.5是H，C.sub.1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗菌剂。

  公开号：

  US05968962A1

文献信息

• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILES COMME AGENTS ANTI-BACTERIENS
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004113329A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention provides novel compounds of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly provides novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I).

  本发明提供了一般式(I)的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形式、水合物、溶剂化合物、药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明特别提供了一般式(I)的新的噁唑烷衍生物。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2003097640A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides novel compounds of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly provides novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I).

  本发明提供了一般式（I）的新化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了一般式（I）的新的噁唑烷酮衍生物。
• Phenyloxazolidinones having a C--C bond to 4-8 membered heterocyclic
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06043266A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  A compound of Formula (I): ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is S(O).sub.g or O; R.sub.2 is H, methyl, or OH; R.sub.3 and R.sub.4 are independently H or halo; R.sub.5 is H, C.sub.1-12 alkyl, optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy; and g is 0, 1, or 2. The compounds are useful antimicrobial agents.

  化合物式（I）的复合物：##STR1##或其药用可接受盐，其中X为S（O）.sub.g或O; R.sub.2为H，甲基或OH; R.sub.3和R.sub.4独立地为H或卤素; R.sub.5为H，C.sub.1-12烷基，可选地用一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基; g为0,1或2。这些化合物是有用的抗微生物剂。
• Phenyloxazolidinones having a c-c bond to 4-8 membered heterocyclic rings
  申请人：Pharmacia & Upjohn, Inc.

  公开号：US06051716A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  A process for preparing a compound of the formula I: ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is --NR,--, --S(O).sub.g --, or --O--; R.sub.1 is --H, C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more --OH, --CN, or halo, or R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.h -aryl, --COR.sub.1-1, 13 COOR.sub.1-2, --CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1-1, C.sub.1-6 alkyl sulfonyl, --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.h -aryl, or --(CO).sub.i -Het; R.sub.2 is --H, C.sub.1-6 alkyl, --(CH.sub.2).sub.h -aryl, or halo; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are --H or halo; R.sub.5 is --H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.

  一种制备式I化合物的方法：##STR1## 或其药学可接受的盐，其中X为--NR，--，--S(O).sub.g--或--O--；R.sub.1为--H，C.sub.1-6烷基，可选地被一个或多个--OH，--CN或卤素取代，或R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.h-芳基，--COR.sub.1-1，13 COOR.sub.1-2，--CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1-1，C.sub.1-6烷基磺酰基，--SO.sub.2--(CH.sub.2).sub.h-芳基，或--(CO).sub.i-Het；R.sub.2为--H，C.sub.1-6烷基，--(CH.sub.2).sub.h-芳基或卤素；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是--H或卤素；R.sub.5为--H，C.sub.1-12烷基，可选地被一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基取代。这些化合物是有用的抗微生物剂。
• Phenyloxazolidinones having a c-c bond 4-8 membered heterocyclic rings
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06358942B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  A compound of Formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is NR1; R1 is H, C1-6 alkyl optionally substituted with one or more OH, CN, or halo, or R1 is —(CH2)h-aryl, —COR1-1, —COOR1-2, —CO—(CH2)h—COR1-1, C1-6 alkyl sulfonyl, —SO2—(CH2)h-aryl, or —(CO)i-Het; R2 is H, C1-6 alkyl, —(CH2)h-aryl, or halo; R3 and R4 are independently H or halo; R5 is H, C1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C3-12 cycloalkyl, C1-6 alkoxy; m and n taken together are 1 or 2. The compounds are useful antimicrobial agents.

  公式（I）的化合物或其药物可接受的盐，其中X为NR1; R1为H，C1-6烷基，可选地取代一个或多个OH，CN或卤素，或R1为—（CH2）h-芳基，—COR1-1，—COOR1-2，—CO—（CH2）h—COR1-1，C1-6烷基磺酰基，—SO2—（CH2）h-芳基或—（CO）i-Het; R2为H，C1-6烷基，—（CH2）h-芳基或卤素; R3和R4独立地为H或卤素; R5为H，C1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C3-12环烷基，C1-6烷氧基; m和n一起为1或2。这些化合物是有用的抗微生物药物。