8,9-Dimethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 8,9-Dimethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline
• 英文别名: 8,9-dimethoxy-5,5-dimethyl-6H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: BYIUMSMUSWEIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Dimethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-dichloro[2-(2,4,6-trimethylbenzyl)-8,9-dimethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3-ylidene](pyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  基于2-R-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉-2-鎓盐的PEPPSI复合物的合成和细胞毒活性

  摘要：

  取代的 5,6-二氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉与氯化苄进行烷基化，得到季铵 5,6-二氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉盐。后者与PdCl 2和吡啶衍生物反应得到PEPPSI络合物。针对 HEK293、A549 和 HCT116 细胞系评估了新复合物的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4222-x
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 (6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-4H-isoquinolin-1-yl)hydrazine 以64%的产率得到8,9-Dimethoxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Investigation of paths for the synthesis of 5,5-dialkyl-3-perfluoroalkyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256870

文献信息

• Quaternary 2-R-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinolin-2-ium salts and PEPPSI complexes based thereof
  作者：V. A. Glushkov、D. N. Babentzev、M. V. Dmitriev、I. A. Borisova、M. S. Denisov

  DOI：10.1007/s11172-021-3065-y

  日期：2021.1

  Alkylation of substituted 5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4- a ]isoquinolines with iodomethane, 2-iodopropane, or substituted benzyl halides (R—Hal) afforded quaternary 2-R-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4- a ]isoquinolinium salts, for which a possibility of the formation of carbene PEPPSI complexes with palladium(ɪɪ) and pyridine, as well as 2-, 3-, and 4-picolines, was demonstrated.

  碘甲烷、2-碘丙烷或取代苄基卤代物（R-Hal）对取代的5,6-二氢-1,2,4-三唑并[3,4-a]异喹啉进行烷基化反应，得到了季铵2-R-5,6-二氢-1,2,4-三唑并[3,4-a]异喹啉盐。在此过程中，有可能形成与钯(II)、吡啶以及2-、3-和4-甲基吡啶的卡宾PEPPSI络合物。